Kulaté, bikonvexní, potahované tablety, krémově bílé barvy, bez zápachu nebo s mírným zápachem po amoniaku.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – gastroprotektivní, protivředová.
Farmakodynamika
Protivředová látka s baktericidním účinkem proti Helicobacter pylori. Má také protizánětlivé a adstringentní účinky. V kyselém prostředí žaludku se sráží nerozpustný oxychlorid bismutitý a citrát a s proteinovým substrátem se tvoří chelátové sloučeniny ve formě ochranného filmu na povrchu vředů a erozí. Zvyšováním syntézy PGE, tvorby hlenu a sekrece bikarbonátu stimuluje aktivitu cytoprotektivních mechanismů, zvyšuje odolnost sliznice trávicího traktu vůči účinkům pepsinu, kyseliny chlorovodíkové, enzymů a žlučových solí. Vede k akumulaci epidermálního růstového faktoru v oblasti defektu. Snižuje aktivitu pepsinu a pepsinogenu.
Farmakokinetika
Prakticky se nevstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se především stolicí. Malé množství vizmutu vstupující do plazmy se vylučuje z těla ledvinami.
Indikace
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, vč. spojený s Helicobacter pylori;
- chronická gastritida a gastroduodenitida v akutní fázi, vč. spojený s Helicobacter pylori;
- funkční dyspepsie, která není spojena s organickými gastrointestinálními onemocněními;
- syndrom dráždivého tračníku, který se vyskytuje převážně s příznaky průjmu.
Kontraindikace
- individuální intolerance k léku;
- těžká renální dysfunkce;
- těhotenství;
- období laktace;
- věk dětí do 4 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání Novobismolu ® je během těhotenství kontraindikováno. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, 30 minut před jídlem.
Dospělí a děti starší 12 let – 1 stůl. 3x denně a 1 tabletu. na noc nebo 2 tablety. 2x denně.
Děti od 8 do 12 let – 1 stůl. 2x denně.
Děti od 4 do 8 let — v dávce 8 mg/kg/den; Denní dávka je rozdělena do 2 dávek.
Tablety se zapíjejí malým množstvím vody. Délka léčby je 4–8 týdnů. Během následujících 8 týdnů byste neměli užívat léky obsahující vizmut. Pro vymýcení Helicobacter pylori Doporučuje se používat dicitrát vizmutitý v kombinaci s jinými antibakteriálními látkami s anti-Helicobacter aktivitou.
Lék by neměl být užíván déle než 8 týdnů. Během léčby přípravkem Novobismol ® se nedoporučuje překračovat stanovené denní dávky pro dospělé a děti.
Během období léčby byste neměli užívat jiné léky obsahující vizmut.
Na konci léčby lékem v doporučených dávkách nepřekračuje koncentrace účinné látky v krevní plazmě 3–5,8 μg/l a intoxikace je pozorována pouze při koncentracích nad 100 μg/l.
Při užívání léku Novobismol ® může stolice ztmavnout v důsledku tvorby sulfidu vizmutu. Někdy dochází k mírnému ztmavnutí jazyka.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z trávicího systému: Může se objevit nevolnost, zvracení, častější pohyby střev a zácpa. Tyto jevy nejsou zdraví nebezpečné a jsou dočasné.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění kůže. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách encefalopatie spojená s hromaděním bismutu v centrálním nervovém systému.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo se objeví jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v popisu, měli byste informovat svého lékaře.
Interakce
Půl hodiny před a po užití Novobismolu ® se nedoporučuje vnitřně užívat jiné léky (zejména antacida), ani požívat potraviny a tekutiny, zejména mléko, ovoce a ovocné šťávy. To je způsobeno skutečností, že při současném perorálním podání mohou ovlivnit účinnost léku Novobismol ®.
Nadměrná dávka
Předávkování lékem způsobené dlouhodobým užíváním v dávkách překračujících doporučené může vést k poškození funkce ledvin. Tyto příznaky jsou po vysazení léku Novobismol ® zcela reverzibilní.
Léčba: Pokud se objeví známky otravy drogami, je nutné provést výplach žaludku, použít aktivní uhlí a slaná laxativa. Následně se provádí symptomatická léčba. Při poruše funkce ledvin, doprovázené vysokou hladinou bismutu v krevní plazmě, lze podávat komplexotvorné látky – kyselinu dimerkaptojantarovou a dimerkaptopropansulfonovou. V případě těžké renální dysfunkce je indikována hemodialýza.
Zvláštní instrukce
Při ničení nepoužitých balení léku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Nemá vliv na schopnost řídit auto nebo používat jiné mechanismy.
Forma vydání
Potahované tablety, 120 mg.
8 ks. — obaly konturových buněk (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28), kartonové obaly.
10 ks. — obaly konturových buněk (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24), kartonové obaly.
16 ks. — balení konturových buněk (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14), kartonové obaly.
20 ks. — balení konturových buněk (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12), kartonové obaly.
Производитель
1. JSC „Farmaceutický podnik „Obolenskoje““. 142279, Rusko, Moskevská oblast, okres Serpukhov, vesnice Obolensk, bldg. 7–8, bldg. 39.
2. CJSC „Pharmproekt“. 192236, Rusko, Petrohrad, st. Sofiyskaya, 14 let, lit. A.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 08.02.2024
Analogy (synonyma) léku Novobismol ®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®