Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný 86,5 mg, kyselina vinná 158,9 mg, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon) 1,6 mg, stearát vápenatý 3,0 mg.
popis
Kulaté, ploché válcovité tablety světle šedé až hnědošedé barvy s inkluzemi, se specifickou vůní, s rýhou a zkosením.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika:
Mucaltin je směs polysacharidů z proskurníku, který má expektorační vlastnosti. Díky reflexní stimulaci zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu a peristaltiku dýchacích bronchiolů v kombinaci se zvýšenou sekrecí průduškových žláz.
Farmakokinetika:
Nejsou k dispozici žádné údaje.
indikace:
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená kašlem s tvorbou obtížně oddělitelného sputa se zvýšenou viskozitou (tracheobronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektázie) – jako součást komplexní terapie.
Kontraindikace:
— Přecitlivělost na složky léku;
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
– dětský věk (do 12 let).
Těhotenství a kojení:
Užívání léku v těhotenství a při kojení je možné na doporučení lékaře.
Dávkování a aplikace:
Orálně před jídlem.
Pro dospělé a děti od 12 let: 1-2 tablety 2-3x denně.
Pro děti lze tabletu rozpustit v 1/3 sklenice teplé vody.
Průběh léčby je v průměru 7-14 dní.
Nežádoucí účinky:
Z gastrointestinálního traktu: zřídka – dyspeptické jevy.
Předávkování:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování tímto lékem.
Interakce:
Mucaltin lze předepisovat současně s jinými léky používanými při léčbě bronchopulmonálních onemocnění.
Mucaltin by se neměl používat současně s léky obsahujícími kodein a jinými antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
10 tablet v bezbuněčném blistru vyrobeném z laminovaného papíru nebo papíru s polymerovým povlakem nebo papíru s polyetylenovým povlakem nebo kombinovaného materiálu na bázi papíru.
1, 2 nebo 3 bezbuněčné obrysové balíčky spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
100-500 bezbuněčných blistrových balení se stejným počtem pokynů k použití je umístěno přímo do krabice z vlnité lepenky vyložené polyethylenovým sáčkem (pro nemocnice).
30, 50 tablet v polymerových dózách pro uchovávání léků a vitamínů, nebo v polymerových dózách s ovládáním prvního otevření a tlumičem, nebo v polymerových dózách kompletních s víčkem a tlumičem nebo bez něj, nebo v lahvičkách, polymerových dózách s ovládáním prvního otevření, doplněné víčky se silikagelem.
30, 50 tablet je umístěno v polymerových zkumavkách s víčkem nebo v polymerových zkumavkách s víčky se silikagelovými vložkami nebo v tubách s víčky.
1 sklenice nebo 1 lahvička nebo 1 tuba nebo 1 pouzdro spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Na suchém místě, při teplotě do 15°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Vědecké a výrobní sdružení společnosti s ručením omezeným “PharmVILAR” (LLC NPO “PharmVILAR”), 249096, region Kaluga, okres Maloyaroslavetsky, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
LLC NPO “FarmVILAR”
23 května 2018 město
Mucaltin – Farmvilar – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Mucaltin – Farmvilar v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: