Pomocné látky: monohydrát laktózy 79.50 mg, kukuřičný škrob 32.00 mg, povidon 32.00 mg, čištěná voda 43.20 mg, sodná sůl glykolátu škrobu 32.00 mg, mastek 27.00 mg, koloidní oxid křemičitý bezvodý 2.00 mg, stearát hořečnatý 7.00
složení pláště: hypromelóza 14.483**, oxid titaničitý (E 171) 2.229**, mastek 0.939** mg, makrogol 400 – 1.969** mg, karnaubský vosk 0.110**.
**- více než 10 %
popis
Potahované tablety, oválné, bikonvexní, bílé až slabě nažloutlé barvy.
Farmakoterapeutická skupina
Antibakteriální léky pro systémové použití. Antimikrobiální léky – deriváty chinolonů. Fluorochinolony. pefloxacin
ATX kód J01MA03
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po perorálním podání 400 mg je pefloxacin téměř úplně absorbován. Maximální koncentrace (4 mcg/ml) v krevní plazmě se stanoví 1,5 hodiny po jednorázové perorální dávce.
Při opakovaném perorálním podání 400 mg pefloxacinu 2x denně byla stanovena maximální koncentrace a zbytková koncentrace pefloxacinu v séru po dobu 48 hodin: maximální koncentrace v séru byla 7,9–10 μg/ml, zbytková koncentrace pefloxacinu v séru před užitím další dávky byla 3,8 mcg/ml.
Stupeň vazby na plazmatické bílkoviny je 20–30 %. Distribuční objem je 1,7 l/kg po jednorázové perorální dávce 400 mg pefloxacinu. Pefloxacin dobře proniká do tkání a tělesných tekutin.
Pefloxacin je metabolizován v játrech na dva hlavní metabolity, N-dimethylpefloxacin a pefloxacin-N-oxid. Pouze metabolit N-dimethylpefloxacin má antibakteriální aktivitu srovnatelnou s pefloxacinem. Koncentrace tohoto metabolitu v krevní plazmě je poměrně nízká a činí 2–3 % koncentrace pefloxacinu.
Vylučuje se v nezměněné podobě a tvoří dva hlavní metabolity, které tvoří 59 % podané dávky. 60 % léku Abactal se vylučuje močí a 40 % se vylučuje stolicí.
Metabolity jsou vylučovány v poměru 20 % podané dávky u N-dimethylpefloxacinu a v poměru 16,2 % podané dávky u pefloxacin-N-oxidu. Pefloxacin a jeho metabolity jsou vylučovány do 48 hodin. Vylučování pefloxacinu žlučí spočívá ve vylučování v nezměněné formě, ve formě glukoro-konjugovaných derivátů a N-oxidového derivátu. Asi 20–30 % pefloxacinu a jeho metabolitů se vylučuje žlučí.
Poločas rozpadu je 10,5 hodiny s jednou dávkou a 12,3 hodiny s více dávkami.
V případě poruchy funkce ledvin se plazmatická koncentrace pefloxacinu a poločas nemění. Pefloxacin se špatně odstraňuje hemodialýzou.
V případě jaterní dysfunkce je plazmatická clearance pefloxacinu významně snížena a poločas rozpadu se odpovídajícím způsobem prodlužuje. Významná část nezměněného pefloxacinu se vylučuje močí.
Farmakodynamika
Abactal je syntetické antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Mechanismus účinku spočívá v potlačení replikace bakteriální DNA inhibicí enzymu DNA gyrázy a také v narušení replikace A-podjednotky ribonukleové kyseliny a syntézy proteinů bakteriální buňkou. Ve vztahu k gramnegativním kmenům působí účinně jak na dělící se buňky, tak na buňky v klidovém stádiu, u grampozitivních kmenů působí pouze na buňky v procesu mitotického dělení. Má baktericidní účinek a široké spektrum účinku.
Citlivé mikroorganismy: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indol-pozitivní Proteus, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Staphylococcus gonorisseaureus
Středně citlivé mikroorganismy: Streptococcus spp., Pneumokoky, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia trachomatis.
Rezistentní mikroorganismy: gramnegativní anaeroby, spirochéty, Mycobacterium tuberculosis.
Indikace pro použití
Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na pefloxacin:
- infekce močových cest, včetně prostatitidy
- infekce dýchacích cest (exacerbace chronické bronchitidy, exacerbace cystické fibrózy, nozokomiální pneumonie)
- ORL infekce (chronická sinusitida, těžká otitis externa)
- infekce břišních orgánů a žlučových cest
- závažné bakteriální infekce gastrointestinálního traktu
- přenos salmonely
- infekce kostí a kloubů (osteomyelitida způsobená gramnegativními mikroorganismy)
- infekce kůže a měkkých tkání způsobené stafylokoky rezistentními na penicilin
- septikémie
- endokarditida
- meningitida (způsobená mikroorganismy citlivými pouze na pefloxacin)
- kapavka
Abactal se používá jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antibakteriálními látkami.
Abactal je také účinný při prevenci infekcí u pacientů s imunodeficiencí.
Dávkování a podávání
Průměrná dávka je 800 mg denně.
Abactal se předepisuje 1 tableta (400 mg) dvakrát denně každých 12 hodin.
K léčbě infekcí močových cest se kvůli vysoké koncentraci pefloxacinu v moči předepisuje 1 tableta (400 mg) každých 24 hodin.
K léčbě nekomplikované kapavky u mužů a žen jsou předepsány 2 tablety (800 mg) jednou.
Maximální denní dávka je 1200 mg.
Aby se zabránilo gastrointestinálním potížím, tablety by se měly užívat s jídlem.
Průběh léčby určuje ošetřující lékař.
Protože se u starších pacientů doporučuje snížení dávky pefloxacinu a tablety Abactalu nelze rozdělit na dvě stejné části, není tento lék vhodný pro použití u starších pacientů.
V případě renální insuficience není úprava dávkování nutná.
Pefloxacin není odstraněn dialýzou, takže po ukončení hemodialýzy není nutná žádná další dávka.
V případě těžkého jaterního selhání je vylučování pefloxacinu zpomaleno, proto se doporučuje předepsat Abactal 1 tabletu 400 mg denně (každých 24-48 hodin).
Nežádoucí účinky
- nespavost
- gastralgie, nevolnost, zvracení
- myalgie a/nebo artralgie
- kopřivka
- závratě, bolesti hlavy
- průjem
- fotosenzitivní reakce
- eozinofilie
- podrážděnost, halucinace
- pseudomembranózní kolitida
- přechodné zvýšení “jaterních” transamináz, alkalické fosfatázy, bilirubinu
- trombocytopenie
- erytém, svědění
- akutní renální selhání
- zmatenost, křeče, dezorientace, noční můry
- intrakraniální hypertenze (zejména u mladých pacientů po dlouhodobém užívání)
- myoklonus, parestézie, zhoršení myastenie
- senzorická nebo senzomotorická periferní neuropatie
- cévní purpura, exsudativní erythema multiforme
- Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom
- tendinitida, ruptura Achillovy šlachy, kloubní výpotek
- angioedém, anafylaktický šok
- anémie, leukopenie, pancytopenie
- dočasná ztráta zraku
Kontraindikace
- přecitlivělost na pefloxacin a další složky léčiva,
- přecitlivělost na jiné chinolony
- anamnéza poranění šlach vyvolaného chinolony
- dětství a dospívání do 18 let, v období růstu (kvůli nepříznivým účinkům na klouby)
- dědičná intolerance galaktózy, Lappův nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy/galaktózy (Abactal obsahuje laktózu)
- těhotenství a kojení
Lékové interakce
Kortikosteroidy: by neměl být užíván současně s pefloxacinem kvůli riziku tendinitidy.
teofylin: Současné užívání s pefloxacinem vede ke zvýšení koncentrace theofylinu v krevním séru. To může mít za následek nežádoucí účinky spojené s teofylinem, které však ve vzácných případech mohou vést k život ohrožujícím nebo smrtelným následkům. Při kombinované léčbě je třeba u pacientů pečlivě sledovat sérové koncentrace theofylinu a v případě potřeby snížit dávku theofylinu.
Tvorba chelátových komplexů: Absorpce pefloxacinu je významně snížena při současném použití s přípravky obsahujícími soli železa nebo antacidy obsahujícími hořčík nebo hliník nebo didanosinem (pouze přípravky didanosinu s pufry obsahujícími hliník nebo hořčík). Proto se doporučuje užívat Abactal 2 hodiny před nebo 4-6 hodin po užití těchto léků.
Nebyly hlášeny žádné případy interakce s uhličitanem vápenatým.
Perorální antikoagulancia: Současné užívání s pefloxacinem vede ke zvýšení antikoagulačního účinku warfarinu.
U pacientů užívajících antibakteriální látky, včetně fluorochinolonů, byly zaznamenány případy zvýšené aktivity perorálních antikoagulancií. Riziko závisí na přítomnosti infekce, věku a celkovém zdravotním stavu pacienta, proto je obtížné posoudit význam účinku fluorochinolonů na prodloužení protrombinového času, vyjádřený jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR). Proto by mělo být okamžitě zahájeno pravidelné monitorování INR.
Zvláštní instrukce
U pacientů s poruchou funkce jater by měla být dávka snížena.
Vzhledem k možnému výskytu fotosenzitivní reakce během léčby přípravkem Abactal je třeba se vyhnout ultrafialovému záření. Pokud se na kůži objeví nějaké změny, léčba by měla být ukončena. Během a 4 dny po ukončení užívání pefloxacinu je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření.
Jinak se doporučuje používat ochranný oděv a opalovací krémy (s vysokým ochranným UV faktorem).
Tendinitida může vést k ruptuře šlach, zejména Achillovy šlachy, a je častější u starších pacientů. Tendinitida, někdy bilaterální, se může objevit během 48 hodin od zahájení léčby a dokonce i měsíců po ukončení léčby. Riziko ruptury šlachy je zvýšené u pacientů na dlouhodobé léčbě kortikosteroidy. Ke snížení rizika tendinopatie se doporučuje:
- používat pefloxacin u starších pacientů po pečlivém zhodnocení poměru rizika a přínosu. Riziko lze snížit použitím poloviční dávky.
- Vyhněte se použití pefloxacinu u pacientů s anamnézou tendinitidy a kterým byly předepsány kortikosteroidy, stejně jako u pacientů, kteří byli vystaveni nadměrné fyzické aktivitě.
Riziko ruptury šlachy se zvyšuje, když pacient po dlouhodobém upoutání na lůžko kvůli nemoci začne znovu chodit. Ihned po zahájení léčby pefloxacinem se doporučuje zkontrolovat možnou bolest nebo otok v oblasti Achillovy šlachy, zejména u pacientů se zvýšeným rizikem. Pokud se takové příznaky potvrdí, pefloxacin by měl být vysazen a šlachy pacienta by měly být vhodně znehybněny, aby se snížil tlak na kotník nebo patu, i když je poranění jednostranné. Doporučuje se poradit se s lékařem.
Pefloxacin by měl být používán s opatrností u pacientů s myasthenia gravis.
Pefloxacin by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou záchvatů nebo s faktory, které mohou záchvaty vyvolat.
U pacientů užívajících fluorochinolony, včetně pefloxacinu, byly hlášeny případy senzorické nebo senzomotorické periferní neuropatie. Pokud se objeví příznaky neuropatie, pefloxacin by měl být vysazen, aby se zabránilo nevratnému poškození.
Pefloxacin by měl být používán s opatrností u starších pacientů se sníženou mozkovou perfuzí, změnami ve struktuře mozku nebo mrtvicí.
Pokud zaznamenáte zhoršení zraku nebo jakýkoli vliv na vaše oči, měli byste okamžitě kontaktovat očního lékaře.
Průjem, zvláště těžký, přetrvávající a/nebo krvavý průjem, který se objeví (nebo dokonce týdny po léčbě) během nebo po použití pefloxacinu, může být příznakem onemocnění souvisejícího s Clostridium difficile. Závažnost tohoto onemocnění se může pohybovat od mírné až po život ohrožující, přičemž nejzávažnější formou je pseudomembranózní kolitida. Proto je důležité, aby u pacientů, u kterých se během léčby nebo po léčbě pefloxacinem objeví těžký průjem, byla možnost takové diagnózy zvážena. Je-li podezření na tento stav nebo jeho potvrzení, pefloxacin by měl být okamžitě vysazen a měla by být okamžitě zahájena podpůrná léčba. Léky, které inhibují peristaltiku, jsou v této situaci kontraindikovány.
Užívání některých antibakteriálních látek ze skupiny fluorochinolonů může vést k prodloužení QT intervalu.
Při užívání pefloxacinu se mohou objevit případy přecitlivělosti a alergických reakcí, včetně anafylaktických reakcí, které mohou být život ohrožující. V takových případech by mělo být užívání pefloxacinu okamžitě ukončeno a měla by být předepsána vhodná léčba.
Stejně jako u jiných antibakteriálních látek se může při použití pefloxacinu změnit hladina cukru v krvi. Případy hypoglykémie, zejména u pacientů s diabetes mellitus, kteří současně užívali perorální antidiabetika (např. glibenklamid) nebo inzulín, nebyly hlášeny. U těchto pacientů se doporučuje pečlivé sledování hladin glukózy v krvi.
Glukóza–6-fosfát-dehydrogenázy U pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy byly hlášeny případy hemolytické reakce při použití fluorochinolonů. Ačkoli nebyly u pefloxacinu hlášeny žádné případy hemolýzy, doporučuje se vyhnout se jeho použití u těchto pacientů a použít alternativní léčbu, pokud je k dispozici. Pokud je však použití pefloxacinu absolutně nezbytné, je třeba pečlivě sledovat možnost hemolýzy.
Stejně jako u jiných antibakteriálních látek může použití pefloxacinu, zejména při dlouhodobém užívání, vést k přemnožení necitlivých organismů. Proto je důležité pravidelně sledovat stav pacienta. Pokud se během léčby objeví sekundární infekce, je třeba přijmout nezbytná léčebná opatření.
Výsledky laboratorních testů
Při stanovení opiátů v moči jsou možné falešně pozitivní reakce, proto by měly být použity citlivější analytické metody.
Pefloxacin neovlivňuje stanovení přítomnosti glukosurie.
Pacient potřebuje pít hodně tekutin a udržovat dobrou hydrataci, aby se vyhnul krystalurii.
Pacienti s porfyrií by měli být sledováni.
Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Mohou nastat případy neurologického postižení a dočasné ztráty zraku. V takových případech je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, zmatenost, duševní rozrušení, v těžkých případech ztráta vědomí, křeče.
Léčba: Pokud byl lék užíván nedávno, doporučuje se výplach žaludku a aktivní uhlí.
Pacient musí být pod lékařským dohledem. Je nutné zajistit dostatečný příjem tekutin do těla. Léčba je symptomatická. Hemodialýza není účinnou metodou odstraňování derivátů chinolonu z těla.
Uvolněte formulář a obal
10 tablet je umístěno v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie. Jedno blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 °C, na suchém místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobce/balič/BDržitel rozhodnutí o registraci
Lek Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
Verovskova 57, 1526 Lublaň, Slovinsko
Adresa organizace v Republice Kazachstán, která přijímá tvrzení spotřebitelů ohledně kvality produktů (zboží) a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léčivého přípravku
Zastoupení společnosti Sandoz Pharmaceuticals d.d v Republice Kazachstán
Republika Kazachstán, 050051, Almaty, st. Luganskogo, 96, obchodní centrum “Keruen”,
Tel: +7 (727) 2581048 Fax: +7 (727) 2581047,
8 800 080 0066 – bezplatné číslo v Kazachstánu
Přiložené soubory
| 096892071477976416_cs.doc | 110 kb |
| 097974221477977619_kz.doc | 102.5 kb |
Abactal je antibiotikum patřící do třídy fluorochinolonů první generace.
Mezinárodní název: pefloxacin
Forma vydání
- tablety obsahující 20 nebo 40 mg účinné látky (balení může obsahovat 4, 10, 20 nebo 50 kusů);
- lahvičky (objem 100 ml) nebo ampule (objem 5 ml) obsahující 8% injekční roztok.
Názor lékaře:
Abactal je antibakteriální látka používaná k léčbě infekcí močových cest, infekcí gastrointestinálního traktu a infekcí kůže a měkkých tkání. Lékaři doporučují užívat lék podle pokynů výrobce, aby se předešlo možným nežádoucím účinkům a zajistila se maximální účinnost léčby. Důležité je dodržovat doporučené dávkování a délku léčby a před zahájením léčby se poradit s lékařem, zvláště pokud má pacient chronická onemocnění nebo užívá jiné léky.
Struktura
- 1 tableta obsahuje 558,5 mg perfloxacini mesylát dihydrátu (to odpovídá 400 mg „čistého“ perfloxacinu);
- 1 ml roztoku obsahuje 80 mg perfloxacinu.
Zajímavá fakta
- Abactal je lék, který se používá k léčbě různých infekcí způsobených bakteriemi. Patří do skupiny antibiotik známých jako makrolidy. Abactal je účinný proti širokému spektru bakterií, včetně stafylokoků, streptokoků, pneumokoků a některých typů mykobakterií.
- Abactal je dostupný v různých dávkových formách, včetně tablet, kapslí, suspenze a injekčního roztoku. Dávkování a způsob podávání léku závisí na typu infekce a závažnosti onemocnění. Abactal se obvykle užívá perorálně, ale v některých případech může být podán intravenózně nebo intramuskulárně.
- Abactal je většinou pacientů dobře snášen. Nejčastějšími vedlejšími účinky jsou nevolnost, zvracení, průjem a bolesti břicha. Ve vzácných případech může Abactal způsobit závažnější nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, problémy s játry a ledvinami.
Mechanismus účinku
Lék ovlivňuje genetický aparát mikrobů tím, že potlačuje replikaci molekul DNA (blokuje DNA gyrázu). To má za následek smrt infekčního agens. Výrazný baktericidní účinek léku je způsoben přítomností atomu fluoru v jeho chemickém vzorci. Důležitým aspektem působení antibiotika je, že je schopné způsobit smrt nejen těch bakterií, které jsou v klidovém stavu, ale i těch, které se aktivně množí.
Zkušenosti jiných lidí
Abactal je droga, o které mnoho lidí mluví. Návod k použití vám pomůže správně jej používat k dosažení požadovaných výsledků. Lidé berou na vědomí účinnost Abactalu v boji proti různým nemocem. Pomáhá vyrovnat se s příznaky a zlepšit celkový stav. Postupujte podle pokynů a získejte co největší užitek z této drogy.
Více o léku Abactal
Farmakokinetické vlastnosti
- Staphylococcus aureus
- Klebsiella spp.
- Escherichia coli
- Proteus mirabilis
- Serratia spp.
- Haemophilus influenzae
- Salmonella spp.
- Enterobacter spp.
- Citrobacter spp.
- Neisseria gonorrhoeae
- Shigella spp.
- Proteus spp. (pouze indol-pozitivní kmeny).
Následující typy mikroorganismů mají průměrnou úroveň citlivosti na Abactal:
- Streptococcus spp. (včetně lobárního patogenu
zápal plic
– Streptococcus pneumoniae) - Chlamydia spp.
- Clostridium perfringens
- Pseudomonas spp.
- Mycoplasma spp.
- Acinetobacter spp.
Mykobakterie mají vysokou úroveň odolnosti vůči Abactalu
TB
, Gramnegativní anaerobní mikroorganismy, stejně jako spirochety.
Indikace pro použití
Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy s vysokou nebo střední citlivostí na Abactal:
- Nemoci dýchacího systému (např.
bronchitida
,
faryngitida
,
sinusitida
, zápal plic,
angina
cystická fibróza). - Otitida.
- Infekce močových cest (
pyelonefritida
,
zánět močového měchýře
,
uretritida
endometritida, vaginitida,
prostatitis
tubulární absces). - Některé pohlavně přenosné nemoci (např.
chlamydie
и
kapavka
). - Infekční onemocnění trávicích orgánů (tyfus, salmonelóza, shigelóza, cholera, empyém žlučníku).
- Kožní léze (infikované vředy, popáleniny, povrchy ran. Lze použít k léčbě abscesů).
- Septické stavy (peritonitida, endokarditida, meningokoky
meningitida
intraabdominální abscesy). - Infekční onemocnění u jedinců s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí.
- Léčba a prevence nozokomiálních infekcí.
Způsob aplikace
Lék může být použit jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antibakteriálními látkami. Průměrná denní dávka Abactalu je 800 mg. Pro udržení konstantní koncentrace antibiotika v krevním séru se doporučuje podávat 400 mg léku 2krát denně.
Při léčbě infekcí močových cest je přijatelné užívat Pefloxacin 1 tabletu (400 mg) 1krát denně.
K léčbě kapavky (nekomplikovaný průběh) se používá jednorázová dávka 800 mg Abactalu.
Maximální dávka, kterou pacient dostane během 24 hodin, by neměla překročit 1,2 g.
V případě selhání jater se Abactal předepisuje v dávce 400 mg jednou za 24-48 hodin (v závislosti na závažnosti onemocnění).
Ve formě tablet se Abactal nejlépe užívá během jídla, aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků. Tablety se však nesmí dělit ani drtit.
Infuzní terapie lékem se provádí pouze v nemocničním prostředí po testování tolerance pefloxacinu. Zpravidla se podává 400 mg antibiotika intravenózně po kapkách 2krát denně (s přísným intervalem 12 hodin). Lék se podává pomalu, aby se zabránilo vytváření toxických koncentrací v životně důležitých orgánech (doba infuze by měla být alespoň hodinu).
U nemocí, které ohrožují život pacienta, je přípustné podat 800 mg pefloxacinu intravenózně jednou v počáteční fázi farmakoterapie.
Na chirurgických odděleních se k prevenci infekce pacienta v pooperačním období zahajuje léčba Abactalem před chirurgickými zákroky (400-800 mg léku se podává intravenózně kapačkou).
Pokud mají pacienti selhání jater, vypočítá se jedna dávka léku podle vzorce: 8 mg x tělesná hmotnost (kg).
U starších pacientů se dávka upravuje v závislosti na přítomnosti souběžné patologie.
Doba účinku:Hodnocení účinnosti léčby Abactalem se provádí 72 hodin po prvním použití antibakteriálního léčiva.
Kontraindikace
- Věk do 18 let.
- Období těhotenství a kojení.
- Anamnéza alergických reakcí na fluorochinolonové léky.
- Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s exacerbací duševních nebo neurologických onemocnění, stejně jako v případech selhání jater.
Používejte během těhotenství
Pefloxacin je zakázáno používat v porodnické praxi. Při použití antibakteriálního léku by mělo být kojení přerušeno po celou dobu léčby.
Interakce s jinými farmakologickými látkami
- Je nutné se vyvarovat užívání přípravku Abactal spolu s léky ze skupiny antacid (Maalox, Almagel atd.). V případě potřeby by měl být interval mezi perorálním podáním indikovaných léků alespoň 2 hodiny.
- V případě kombinace pefloxacinu s antihistaminiky (ranitidin, cimetidin) se frekvence užívání antibiotika zvyšuje v důsledku prodloužení doby jeho cirkulace v krevní plazmě.
- Pokud se Abactal používá s nepřímými antikoagulancii, může dojít ke hemoragickým stavům.
- Kombinace pefloxacinu s chloramfenikolem a tetracykliny (antagonisty) je nepřijatelná.
Nežádoucí účinky
- Centrální nervový systém:
головокружение
, křeče, bolest hlavy, úzkost, halucinace, poruchy spánku, třes, deprese, poruchy spánku. - Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, poruchy chuti, dyspepsie, zvracení. Je možné přechodné zvýšení hladin bilirubinu a alkalické fosfatázy.
- Močový systém: krystalurie. Velmi vzácné – intersticiální nefritida, hematurie.
- Muskuloskeletální systém: tendonitida, myalgie,
artritida
. Byly popsány případy ruptury Achillovy šlachy. - V místě vpichu se může objevit flebitida.
- Okamžité alergické reakce.
- Ostatní: přechodná změna počtu červených krvinek nebo bílých krvinek.
Nadměrná dávka
Zmatenost, zvracení, nevolnost, možné halucinace. Při mnohonásobném překročení dávky je možné vyvinout křečový syndrom, ztrátu vědomí a dokonce kóma.
Léčba jevu předávkování se provádí v centru pro kontrolu jedů. První pomoc postiženému spočívá ve výplachu žaludku, sifonovém klystýru a perorálním podání aktivního uhlí.
Léčba intoxikace pefloxacinem hemodialýzou je neúčinná.
Analogy
Analogy podle kódu ATC 4. úrovně:
Levolet R, Norbactin, Ciprinol, Ofloxacin, Lomefloxacin, Zanocin, Eleflox, Ciprobay, Lomflox, Sparflo, Tarivid, Zoflox, Levofloxacin, Floracid, Glevo, Avelox, Flexid
Analog podle účinné látky:
Často kladené dotazy
Na co je přípravek Abactal předepsán?
Lék Abactal se používá k antibakteriální léčbě následujících onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na pefloxacin: Infekce centrálního nervového systému (CNS) (bakteriální meningitida způsobená meningokoky nebo gramnegativními bakteriemi, včetně pooperačních nebo.
Čím mohu Abactal nahradit?
Cena, ₽Amoxiclav Augmentin Klacid SumamedSandoz GmbH Lek d. Pliva Hrvatska d. Ó. EbbVi S.r. L.Amoxicilin Kyselina klavulanová Azithromycin Klaritromycin práškové granule Rakousko Chorvatsko Itálie Rusko Slovinsko Více
Jak užívat tablety moxifloxacinu?
Jak se užívá, způsob podání a dávkování Doporučené dávkování moxifloxacinu: 400 mg (jedna tableta) 1krát denně u infekcí uvedených výše. Doporučená dávka by neměla být překročena. Tablety se polykají celé bez žvýkání a zapíjejí se dostatečným množstvím vody, bez ohledu na příjem potravy.
Užitečné tipy
TIP #1
Před použitím léku si pečlivě přečtěte návod k použití. Přečtěte si o dávkování, způsobu podání, indikacích a kontraindikacích.
TIP #2
Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Neváhejte se zeptat na jakékoli podrobnosti týkající se dávkování a možných vedlejších účinků.
TIP #3
Dodržujte pokyny pro skladování tohoto léku, abyste zachovali jeho účinnost a bezpečnost. To obvykle vyžaduje skladování na suchém místě při určité teplotě.