Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.04.16
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: J01CR02 (amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy)
Účinné látky
- amoxicilin Rec.INN registrovaný WHO
- kyselina klavulanová Rec.INN registrovaná WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Prášek pro přípravu perorální suspenze 400 mg+57 mg/5 ml: fl. 35 ml, 50 ml, 70 ml nebo 140 ml s dávkováním. s pipetou
Forma uvolňování, balení a složení léku Amoxiclav ®
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání od bílé po žlutobílou; Připravená suspenze je téměř bílá až žlutá, homogenní.
| 5 ml hotové suspenze. | |
| amoxicilin (trihydrát) | 400 mg |
| kyselina klavulanová (jako draselná sůl) | 57 mg |
Pomocné látky: kyselina citronová (bezvodá) – 2.694 mg, citrát sodný (bezvodý) – 8.335 mg, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy – 28.1 mg, xanthanová guma – 10 mg, koloidní oxid křemičitý – 16.667 mg, oxid křemičitý – 217 mg, příchuť divoká třešeň — 4 mg, citronová příchuť — 4 mg, sacharinát sodný — 5.5 mg, mannitol — 1250 mg.
8.75 g – lahvičky z tmavého skla o objemu 35 ml (1) doplněné dávkovací pipetou – kartonové obaly.
12.5 g – lahvičky z tmavého skla o objemu 50 ml (1) doplněné dávkovací pipetou – kartonové obaly.
17.5 g – lahvičky z tmavého skla o objemu 70 ml (1) doplněné dávkovací pipetou – kartonové obaly.
35 g – lahvičky z tmavého skla o objemu 140 ml (1) doplněné dávkovací pipetou – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Antibiotikum, semisyntetický penicilin + inhibitor beta-laktamázy
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék amoxicilinu a kyseliny klavulanové, inhibitor beta-laktamázy. Má baktericidní účinek a inhibuje syntézu bakteriální stěny.
Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy): Staphylococcus aureus; aerobní gramnegativní bakterie: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Následující patogeny jsou vnímavé pouze in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; anaerobní Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; stejně jako aerobní gramnegativní bakterie (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Yingershophilus, Hanoricreyi multocida (dříve Pasteurella), Campylobacter jejuni; anaerobní gramnegativní bakterie (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu): Bacteroides spp., včetně Bacteroides fragilis.
Kyselina klavulanová inhibuje beta-laktamázy typu II, III, IV a V, není účinná proti beta-laktamázam typu I produkovaným Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Kyselina klavulanová má vysokou afinitu k penicilinázam, díky čemuž tvoří s enzymem stabilní komplex, který zabraňuje enzymatické degradaci amoxicilinu vlivem beta-laktamáz.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se obě složky rychle vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Současný příjem potravy neovlivňuje absorpci. T Cmax – 45 min. Po perorálním podání v dávce 250/125 mg každých 8 hodin je C max amoxicilinu 2.18-4.5 mcg/ml, kyselina klavulanová je 0.8-2.2 mcg/ml, v dávce 500/125 mg každých 12 hodin, C max amoxicilin je 5.09-7.91 mcg/ml, kyselina klavulanová – 1.19-2.41 mcg/ml, v dávce 500/125 mg každých 8 hodin C max amoxicilin – 4.94-9.46 mcg/ml, kyselina klavulanová – 1.57g.3.23m-875. /ml, v dávce 125/8.82 mg C max amoxicilin – 14.38-1.21 mcg/ml, kyselina klavulanová – 3.19-XNUMX mcg/ml.
Doba k dosažení maximální inhibiční koncentrace 1 mcg/ml pro amoxicilin je podobná při použití po 12 hodinách a 8 hodinách u dospělých i dětí.
Vazba na plazmatické proteiny: amoxicilin – 17-20%, kyselina klavulanová – 22-30%.
Obě složky jsou metabolizovány v játrech: amoxicilin – 10 % podané dávky, kyselina klavulanová – 50 %.
T 1/2 po podání v dávce 375 a 625 mg je 1 a 1.3 hodiny pro amoxicilin, 1.2 a 0.8 hodiny pro kyselinu klavulanovou. Je vylučován převážně ledvinami (glomerulární filtrace a tubulární sekrece): 50-78 a 25-40 % podané dávky amoxicilinu a kyseliny klavulanové se vyloučí v nezměněné podobě během prvních 6 hodin po podání.
Indikace účinných látek léku Amoxiclav ®
Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených citlivými patogeny: infekce dolních cest dýchacích (bronchitida, pneumonie, pleurální empyém, plicní absces); infekce orgánů ORL (sinusitida, tonzilitida, zánět středního ucha); infekce genitourinárního systému a pánevních orgánů (pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, prostatitida, cervicitida, salpingitida, salpingooforitida, tubo-ovariální absces, endometritida, bakteriální vaginitida, septický potrat, poporodní sepse, pelvianooperitonitida, gorilita); infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundární infikované dermatózy, absces, celulitida, infekce rány); osteomyelitidu; pooperační infekce.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A46 | Erysipelas |
| A54 | Gonokoková infekce |
| A57 | Venerologický vřed |
| H66 | Hnisavý a blíže nespecifikovaný zánět středního ucha |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J02 | Akutní faryngitida |
| J03 | Akutní tonzilitida |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J31.2 | Chronická faryngitida |
| J32 | Chronická sinusitida |
| J35.0 | Chronická tonzilitida |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| J85 | Absces plic a mediastina |
| J86 | Pyothorax (pleurální empyém) |
| L01 | Impetigo |
| L02 | Kožní absces, furuncle a carbunkle |
| L03 | flegmóna |
| L08.0 | Pyoderma |
| L08.8 | Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží |
| L30.3 | Infekční dermatitida (infekční ekzém) |
| M86 | Osteomyelitida |
| N10 | Akutní tubulointersticiální nefritida (akutní pyelonefritida) |
| N11 | Chronická tubulointersticiální nefritida (chronická pyelonefritida) |
| N30 | Zánět močového měchýře |
| N34 | Uretritida a uretrální syndrom |
| N37.0 | Uretritida u nemocí zařazených jinde |
| N41 | Zánětlivá onemocnění prostaty |
| N70 | Salpingitida a ooforitida |
| N71 | Zánětlivé onemocnění dělohy, kromě děložního čípku (včetně endometritidy, myometritidy, metritidy, pyometry, děložního abscesu) |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N73.5 | Pánevní peritonitida u žen, blíže neurčená |
| N74.3 | Gonokoková zánětlivá onemocnění ženských pánevních orgánů |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| O08.0 | Infekce genitálního traktu a pánevních orgánů způsobené potratem, mimoděložním a molárním těhotenstvím |
| O85 | poporodní sepse |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Dávky jsou uvedeny ve smyslu amoxicilinu. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku pacienta, závažnosti a lokalizaci infekce a citlivosti patogenu.
Děti do 12 let: 20-40 mg/kg/den ve 2-3 dávkách.
Dospělí a děti starší 12 let nebo vážící 40 kg nebo více: 250-500 mg 2-3krát denně nebo 875 mg 2krát denně.
Maximální denní dávka amoxicilinu pro dospělé a děti starší 12 let je 6 g, pro děti do 12 let – 45 mg / kg tělesné hmotnosti.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, gastritida, stomatitida, glositida, zvýšená aktivita jaterních transamináz, v ojedinělých případech – cholestatická žloutenka, hepatitida, jaterní selhání (častěji u starších osob, mužů, při dlouhodobé léčbě), pseudomembranózní a hemoragická kolitida (může se vyvinout i po terapii), enterokolitida, černý „chlupatý“ jazyk, ztmavnutí zubů emaily.
Z hematopoetických orgánů: reverzibilní zvýšení protrombinového času a krvácivosti, trombocytopenie, trombocytóza, eozinofilie, leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie.
Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy, hyperaktivita, úzkost, změny chování, křeče.
Z močového systému: intersticiální nefritida, krystalurie, hematurie.
Alergické reakce: kopřivka, erytematózní vyrážky, vzácně – erythema multiforme exsudativní, anafylaktický šok, angioedém, extrémně vzácně – exfoliativní dermatitida, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), alergická vaskulitida, syndrom podobný sérové nemoci, akutní generalizovaná exsudulóza
Jiné: kandidóza, rozvoj superinfekce.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na amoxicilin a jiné peniciliny, kyselinu klavulanovou a další beta-laktamová antibiotika (cefalosporiny, karbapenemy, monobaktamy); cholestatická žloutenka a/nebo jiná jaterní dysfunkce způsobená anamnézou užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové; těžká renální dysfunkce (CK
Porucha funkce jater, dysfunkce ledvin..
Použití v těhotenství a laktaci
Používejte opatrně během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno u pacientů s epizodami žloutenky nebo poruchou funkce jater v důsledku užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové v anamnéze.
S opatrností: těžké selhání jater
Aplikace pro porušení funkce ledvin
V případě chronického selhání ledvin se dávka a frekvence podávání upravuje v závislosti na CC.
Použití u dětí
Používá se u dětí starších 3 měsíců podle indikace a v lékových formách odpovídajících věku.
Zvláštní instrukce
Použití této kombinace se nedoporučuje při podezření na infekční mononukleózu.
V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krvetvorných orgánů, jater a ledvin.
Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měli byste užívat lék s jídlem.
Je možné, že se superinfekce může vyvinout v důsledku růstu mikroflóry, která k ní není citlivá, což vyžaduje odpovídající změnu antibakteriální terapie.
Může poskytnout falešně pozitivní výsledky při stanovení glukózy v moči. V tomto případě se pro stanovení koncentrace glukózy v moči doporučuje použít metodu oxidace glukózy.
U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na peniciliny, jsou možné zkřížené alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky.
Lékové interakce
Antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.
Antagonisticky působí bakteriostatická antibiotika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy).
Při kombinaci s rifampicinem je pozorováno vzájemné oslabení antibakteriálního účinku.
Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (tlumí střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index). Při současném užívání antikoagulancií je nutné sledovat ukazatele srážení krve.
Snižuje účinnost perorální antikoncepce, léků tvořících PABA během jejich metabolismu a ethinylestradiolu – riziko rozvoje krvácení z průniku.
Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci amoxicilinu (kyselina klavulanová se vylučuje především glomerulární filtrací).
Současné užívání s methotrexátem zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožní vyrážky.
Současné užívání s probenecidem se nedoporučuje. Probenecid snižuje tubulární sekreci amoxicilinu. Při společném použití je možné zvýšit a prodloužit krevní koncentraci amoxicilinu, nikoli však kyseliny klavulanové.
Je třeba se vyhnout současnému užívání s disulfiramem.
Současné užívání amoxicilinu a digoxinu může vést ke zvýšení koncentrace digoxinu v krevní plazmě.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností
Popis platí na 12.10.2019
- Latinský název: Amoxiclav
- ATX kód: J01CR02
- Aktivní složka: Amoxicilin + kyselina klavulanová
- Výrobce: Sandoz (Rakousko), Sandoz d.d., Lek d.d. (Slovinsko)
Složení Amoxiclav
Složení tablet Amoxiclav zahrnuje aktivní složky amoxicilin (trihydrátová forma) a kyselina klavulanová (forma draselné soli) v poměru 250 + 125 mg / 500 + 125 mg / 875 + 125 mg a pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, krospovidon, stearát hořečnatý, MCC, mastek.
Prášek pro přípravu suspenze pro orální podávání obsahuje aktivní složky amoxicilin (trihydrátová forma) a kyselina klavulanová (forma draselné soli) v poměru 125 + 31,25 mg / 250 + 62,5 mg / 400 + 57 mg (na 5 ml suspenze) a pomocné složky: bezvodý citrát sodný, bezvodá kyselina citrónová, xantanová guma, mannitol, benzoát sodný, sacharoidát sodný, sodná sůl karmelózy, jahodová příchuť strconllal sili.
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání obsahuje účinné látky amoxicilin (forma sodné soli) a kyselina klavulanová (forma draselné soli) v poměru 500+100 mg / 1000+200 mg (na 1 lahvičku).
Forma vydání
Droga se vyrábí ve formě:
- potahované tablety v dávkách amoxicilinu a kyseliny klavulanové 250+125 mg / 500+125 mg / 875+125 mg (na 1 tabletu);
- prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání v dávkách amoxicilinu a kyseliny klavulanové 125 + 31.25 mg / 250 + 62.5 mg / 400 + 57 mg / 600 + 42.9 mg (na 5 ml suspenze);
- granule pro přípravu suspenze pro perorální podání v dávce amoxicilinu a kyseliny klavulanové 875+125 mg (na 1 granuli);
- prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání v dávce amoxicilinu a kyseliny klavulanové 500+100 mg / 1000+200 mg (na 1 lahvičku).
Farmakologický účinek
Antibiotikum Amoxiclav je širokospektrální látka. Skupina antibiotik: širokospektrální peniciliny.
Lék obsahuje následující složky: amoxicilin (polosyntetický penicilin) a kyselina klavulanová (inhibitor β-laktamázy). Přítomnost kyseliny klavulanové v léčivu zajišťuje rezistenci amoxicilinu vůči působení β-laktamáz produkovaných mikroorganismy.
Struktura kyseliny klavulanové je podobná beta-laktamovým antibiotikům, tato látka má také antibakteriální účinek. Amoxiclav je účinný proti kmenům, které vykazují citlivost na amoxicilin. Jedná se o řadu grampozitivních bakterií, aerobních gramnegativních bakterií, grampozitivních a gramnegativních anaerobů.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Po perorálním podání se obě účinné látky aktivně vstřebávají z trávicího traktu, vstřebávání složek není ovlivněno příjmem potravy, je tedy jedno, jak je užívat – před jídlem nebo po jídle. Nejvyšší koncentrace v krvi je pozorována 1 hodinu po užití léku. Obě účinné látky léčiva jsou distribuovány v tekutinách a tkáních. Amoxicilin se také dostává do jater, synoviální tekutiny, prostaty, mandlí, žlučníku, svalové tkáně, slin a bronchiálního sekretu.
Pokud nejsou mozkové membrány zanícené, obě účinné látky nepronikají do BBB. Současně aktivní složky pronikají placentární bariérou a jejich stopy jsou detekovány v mateřském mléce. V malé míře se vážou na krevní bílkoviny.
V těle amoxicilin podléhá částečnému metabolismu, kyselina klavulanová je intenzivně metabolizována. Z těla je vylučován ledvinami, malé částečky účinných látek jsou vylučovány střevem a plícemi. Poločas amoxicilinu a kyseliny klavulanové je 1-1.5 hodiny.
Indikace pro použití Amoxiclavu
Amoxiclav je předepsán pro infekční a zánětlivá onemocnění, která se vyvíjejí v důsledku vlivu mikroorganismů citlivých na tento lék. Jsou určeny následující indikace pro použití tohoto léku:
- Infekce ORL, stejně jako infekční onemocnění horních cest dýchacích: zánět středního ucha, retrofaryngeální absces, sinusitida, faryngitida, tonzilitída;
- infekce močových cest: zánět močového měchýře, prostatitis a další;
- infekční onemocnění dolních cest dýchacích: zápal plic, bronchitidaakutní a chronické;
- gynekologická onemocnění infekční povahy;
- infekce pojivové a kostní tkáně;
- infekční onemocnění měkkých tkání a kůže, včetně následků kousnutí;
- infekce žlučových cest: cholangitida, cholecystitis;
- odontogenní infekce.
Na co ještě Amoxiclav pomáhá, je třeba se zeptat odborníka při individuální konzultaci.
Kontraindikace
Při určování, proč tablety a jiné formy léku pomáhají, je třeba vzít v úvahu také existující kontraindikace:
- Infekční mononukleóza;
- předchozí onemocnění jater popř cholestatická žloutenka při užívání kyseliny klavulanové nebo amoxicilinu;
- lymfocytární leukemie;
- vysoká citlivost na antibiotika ze skupiny cefalosporinů, penicilinů a dalších beta-laktamových antibiotik;
- vysoká citlivost na aktivní složky léčiva.
Opatrně by se měl používat u lidí trpících jaterním selháním a lidí se závažným onemocněním ledvin.
Nežádoucí účinky
Při užívání tohoto antibiotika se u pacientů mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, zvracení, nevolnost, průjem; ve vzácných případech se může objevit bolest břicha a dysfunkce jater; izolované projevy – zánět jater, žloutenka, pseudomembranózní kolitida.
- Hematopoetický systém: ve vzácných případech – reverzibilní leukopenie, trombocytopenie; ve velmi vzácných případech – eozinofilie, pancytopenie.
- Alergické projevy: svědění, erytematózní vyrážka, kopřivka; ve vzácných případech – anafylaktický šok, exsudativní erytém, otokalergická vaskulitida; izolované projevy – Stevens-Johnsonův syndrom, pustulóza, exfoliativní dermatitida.
- Funkce nervového systému: головокружение, bolesti hlavy; ve vzácných případech – křeče, pocit úzkosti, hyperaktivita, nespavost.
- Močový systém: krystalurie, intersticiální nefritida.
- Ve vzácných případech může dojít k superinfekci.
Je třeba poznamenat, že taková léčba zpravidla nevyvolává významné vedlejší účinky.
Návod k použití Amoxiclavu (způsob a dávkování)
Lék v tabletách není předepisován dětem do 12 let. Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu, že přípustná denní dávka kyseliny klavulanové je 600 mg (pro dospělé) a 10 mg na 1 kg hmotnosti (pro děti). Přípustná denní dávka amoxicilinu je 6 g pro dospělého a 45 mg na 1 kg hmotnosti pro dítě.
Činidlo pro parenterální podání se připravuje rozpuštěním obsahu lahvičky ve vodě pro injekci. K rozpuštění 600 mg přípravku potřebujete 10 ml vody, k rozpuštění 1.2 g přípravku potřebujete 20 ml vody. Roztok by měl být podáván pomalu po dobu 3-4 minut. Intravenózní infuze by měla pokračovat po dobu 30-40 minut. Roztok nelze zmrazit.
Před anestezií, aby se zabránilo hnisavým komplikacím, je třeba podat 1,2 g léku intravenózně. Pokud existuje riziko komplikací, lék se podává intravenózně nebo se předepisuje perorálně v pooperačním období. Délku léčby určuje lékař.
Tablety Amoxiclav, návod k použití
Dospělí a děti (s hmotností nad 40 kg) dostávají zpravidla 1 tabletu každých osm hodin. (375 mg), za předpokladu, že infekce je mírná nebo středně závažná. Dalším přijatelným léčebným režimem je v tomto případě užívání 12 tablety každých 1 hodin. (500 mg + 125 mg). U těžkých infekčních onemocnění, ale i infekčních onemocnění dýchacích cest se doporučuje užívat 8 tabletu každých 1 hodin. (500 mg + 125 mg) nebo 12 tableta každých 1 hodin. (875 mg + 125 mg). V závislosti na onemocnění musíte antibiotikum užívat 5 až 14 dní, ale lékař musí individuálně předepsat léčebný režim.
Pacienti s odontogenními infekcemi užívají lék každých 8 hodin, 1 tabletu. (250 mg + 125 mg) nebo jednou za 12 hodin, 1 tableta. (500 mg + 125 mg) po dobu pěti dnů.
Lidé trpící střední selhání ledvin, doporučená dávka je 1 tableta. (500 mg + 125 mg) každých 12 hodin. Závažné selhání ledvin je důvodem pro prodloužení intervalu mezi dávkami na 24 hodin.
Amoxiclav suspenze, návod k použití
Dětství pacienta vyžaduje, aby byla dávka vypočtena s přihlédnutím k hmotnosti dítěte. Před přípravou sirupu lahvičku dobře protřepejte. Přidejte 86 ml vody do lahvičky ve dvou krocích, obsah pokaždé dobře protřepejte. Vezměte prosím na vědomí, že jedna odměrka obsahuje 5 ml produktu. Předepsáno v dávce v závislosti na věku a hmotnosti dítěte.
Návod k použití Amoxiclav Quicktab
Před užitím je třeba tabletu rozpustit ve 100 ml vody (množství vody může být i větší). Před odběrem obsah dobře promíchejte. Tabletu můžete také žvýkat, je lepší užívat lék před jídlem. Dospělí a děti starší 12 let by měli užívat 1 tabletu denně. 625 mg 2-3krát denně. U závažných infekčních onemocnění je předepsána 1 tableta. 1000 mg 2krát denně. Léčba by neměla trvat déle než 2 týdny.
Někdy může lékař předepsat analogy léku, např. Flemoklav Solutab et al.
Amoxiclav na bolest v krku
Lék Amoxiclav bolest krku Dospělému se předepisuje 1 tableta. 325 mg jednou za 8 hodin. Další léčebný režim zahrnuje užívání 1 tablety jednou za 12 hodin. Lékař může předepsat vyšší dávku antibiotik, pokud je onemocnění u dospělého závažné. Léčba anginy pectoris u dětí zahrnuje použití suspenze. Zpravidla se předepisuje 1 lžička (dávkovací lžička je 5 ml). Frekvenci podávání určuje lékař, jehož doporučení je důležité dodržovat. Jak užívat Amoxiclav pro děti s tonzilitidou také závisí na závažnosti onemocnění.
Dávkování Amoxiclavu pro sinusitidu
Pomáhá Amoxiclav sinusitida, závisí na příčinách a charakteristikách průběhu onemocnění. Dávkování určuje otolaryngolog. Doporučuje se užívat 500 mg tablety třikrát denně. Kolik dní užívat lék závisí na závažnosti onemocnění. Ale po vymizení příznaků musíte lék užívat další dva dny.
Návod k použití Amoxiclavu pro děti
Dětem od narození do 3 měsíců se předepisuje lék v dávce 30 mg na 1 kg hmotnosti (denní dávka), tato dávka by měla být rovnoměrně rozdělena a podávána ve stejných intervalech. Od tří měsíců věku se Amoxiclav předepisuje dítěti v dávce 25 mg na 1 kg hmotnosti, která je obdobně rozdělena rovnoměrně do dvou dávek. U středně těžkých infekčních onemocnění je dávka předepsána rychlostí 20 mg na 1 kg hmotnosti, rozdělená do 3 podání. U závažných infekčních onemocnění je dávka předepsána rychlostí 45 mg na 1 kg hmotnosti, rozdělená do 2 dávek denně.
Nadměrná dávka
Aby se předešlo předávkování, je třeba přísně dodržovat předepsané dávkování pro děti a dávkování Amoxiclavu pro dospělé. Doporučuje se pečlivě prostudovat pokyny nebo sledovat video o tom, jak ředit suspenzi.
V případě předávkování lékem se může objevit řada nepříjemných příznaků, neexistují však údaje o život ohrožujících stavech pro pacienta. Předávkování může způsobit bolest břicha, zvracení, průjem. V závažných případech se mohou objevit křeče.
Pokud byl lék užíván nedávno, provede se výplach žaludku. aktivního uhlí. Pacient musí být sledován lékařem. V tomto případě je to účinné hemodialýzou.
Interakce
Při současném užívání s některými léky se mohou objevit nežádoucí účinky.
Současné užívání léku s Glukosamin, antacida, aminoglykosidy, laxativa – zpomaluje vstřebávání Amoxiclavu. Při současném užívání s Kyselina askorbová – urychluje se vstřebávání.
Při současné léčbě fenylbutazondiuretika, NSAID, allopurinol a další léky blokující tubulární sekreci – dochází ke zvýšení koncentrace amoxicilinu.
Při současném užívání antikoagulancií a Amoxiclavu se protrombinový čas zvyšuje. Proto je nutné léky v takové kombinaci předepisovat opatrně.
Amoxiclav zvyšuje toxicitu methotrexát při současném odběru.
Při užívání Amoxiclavu a allopurinol pravděpodobnost manifestace se zvyšuje exantém.
Nemělo by se užívat současně disulfiram a Amoxiclav.
Antagonisty, pokud se užívají společně, jsou amoxicilin a Rifampicin. Léky vzájemně oslabují antibakteriální účinek.
Amoxiclav by neměl být užíván současně s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, makrolidy), stejně jako sulfonamidy, protože tyto léky mohou snížit účinnost Amoxiclavu.
Probenecid zvyšuje koncentraci amoxicilinu a zpomaluje jeho vylučování.
Při používání Amoxiclavu se může snížit účinnost perorální antikoncepce.
Podmínky prodeje
Amoxiclav se prodává v lékárnách na lékařský předpis.
Podmínky skladování
Lék patří do seznamu B. Uchovávejte jej mimo dosah dětí při teplotě do 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Zvláštní instrukce
Vzhledem k tomu, většina lidí, kteří jsou nemocní lymfocytární leukemie a infekční mononukleóza a obdrželi Ampicilin, následně vzal na vědomí projev erytematózní vyrážka, takovým lidem se nedoporučuje užívat antibiotika ampicilinové skupiny.
Měl by být používán s opatrností u lidí se sklonem k alergie.
Pokud je léčba tímto lékem předepsána pro dospělé nebo děti, je důležité sledovat funkci ledvin a jater a proces hematopoézy.
Lidé s poruchou funkce ledvin vyžadují úpravu dávky nebo prodloužení intervalu mezi dávkami léku.
Nejlepší je užívat přípravek během jídla, aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích účinků z trávicího systému.
U pacientů podstupujících léčbu Amoxiclavem se může při použití objevit falešně pozitivní reakce při stanovení obsahu glukózy v moči Fellingovo řešení nebo Benediktovo činidlo.
Neexistují žádné údaje o negativním vlivu Amoxiclavu na schopnost řídit vozidla a pracovat s přesnými mechanismy.
Pacienti, kteří se zajímají o to, zda je Amoxiclav antibiotikem nebo ne, by měli vzít v úvahu, že lék je antibakteriální lék.
Při užívání tohoto léku se doporučuje pít hodně vody a jiných tekutin.
Pokud je předepsán Amoxiclav, je třeba při předepisování formy léku a dávkování vzít v úvahu dětský věk pacienta.