Nádorové markery jsou specifické látky nacházející se v krvi a moči, což mohou být buď nádorové odpadní produkty, nebo látky syntetizované zdravými buňkami v reakci na invazi rakovinných buněk. Detekce nádorových markerů v těle umožňuje diagnostiku onkologického procesu v rané fázi a sledování dynamiky patologie během léčby.
Panel „Všechny typy dědičné rakoviny“
30 pracovních dnů
Panel „Všechny typy hereditární rakoviny“ umožňuje zjistit přítomnost vrozených (germinálních) patogenních mutací ve 137 genech, spolehlivě spojených s téměř všemi známými dědičnými formami rakoviny.
Úloha nádorových markerů v lékařské praxi
- sledování účinnosti léčby rakoviny;
- sledování recidiv dříve léčených nádorů, detekce metastáz;
- rozhodování o vhodnosti chemoterapie, ozařování nebo hormonální terapie;
- hodnocení zdravotních a životních prognóz;
- včasná diagnóza rakoviny.
Biomarkery umožňují identifikovat vysoce rizikové skupiny pro onkologická onemocnění.
Mohou být použity k předběžnému určení možného zdroje rakoviny před zahájením hloubkové diagnostiky. Markery pomáhají zajistit, aby byl během operace odstraněn celý nádor.
Panel „Dědičná rakovina prsu“
20 pracovních dnů
Panel Hereditary Breast Cancer nám umožňuje určit přítomnost vrozených (germinálních) patogenních mutací ve 24 genech, které jsou spolehlivě spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny prsu (BC).
Kdo se musí nechat testovat na nádorové markery?
Lidé, jejichž příbuzní byli diagnostikováni s nádory různé lokalizace, by měli podstoupit testy na nádorové biomarkery jako screeningové testy 1–2krát ročně.
Lidé s nezhoubnými nádory (adenom, myom, fibrom) nebo nádorům podobnými útvary (cysty ledvin a vaječníků) by měli podstupovat vyšetření se stejnou frekvencí. Zbytek může podstoupit testování na nádorové markery jednou za 2–3 roky.
Lidé, kteří podstoupili léčbu rakoviny, by měli podstoupit testy na nádorové biomarkery: každý měsíc během prvního roku, každé dva měsíce během druhého roku a každé tři měsíce během třetího až pátého roku. Pět let po léčbě rakoviny stačí podstoupit vyšetření nádorových markerů každých 2–3 měsíců.
Nádorové biomarkery lze detekovat v moči, krvi, prostatické tekutině, tekutině odebrané z pleury nebo břišní dutiny. Ke vzorku biologické tekutiny odebrané pacientovi se přidávají specifické protilátky. Tvoří specifické komplexy s proteinovou strukturou nádorového markeru, které se identifikují pomocí laboratorních metod. Nádorové biomarkery, které nejsou založeny na proteinech, se měří jinými způsoby.
Panel „Dědičná rakovina tlustého střeva“
20 pracovních dnů
Panel Hereditary Colon Cancer nám umožňuje stanovit přítomnost vrozených (germinálních) patogenních mutací ve 21 genech, které jsou spolehlivě spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje rakoviny tlustého střeva (CC).
Nejčastěji stanovované nádorové markery
Zvýšené hladiny alfa-fetoproteinu (AFP) se nacházejí u 75 % pacientů s rakovinou. Nejčastěji je zvýšená u rakoviny jater; Také jeho vysoká hladina může ukazovat na rakovinu varlat a vaječníků (v 5 % případů).
Nádorový marker beta-2-mikroglobulin indikuje rozvoj lymfomu a mnohočetného myelomu. Markery CA 27-29, CA 15-3 indikují možný karcinom prsu, CA 125 – karcinom vaječníků. Biomarkery LASA-P, CA 72-4 naznačují přítomnost rakoviny vaječníků a gastrointestinálních nádorů. U onkologických lézí pankreatu je detekován marker CA 19-9.
Monitorování minimální reziduální nemoci. Signatera (výroba testovacího systému + analýza krevní plazmy)
45 pracovních dnů
SignateraTM (RUO) je první test cirkulující volné DNA (cfDNA) pro monitorování léčby a hodnocení MRD se schopností detekovat somatické mutace v plazmě při frekvenci mutantních alel 16. září 2019