pomocné komponenty: monohydrát kyseliny citrónové – 0,125 g, sacharóza – 43,750 g, methylparaben sodný – 0,150 g, propylparahydroxybenzoát sodný – 0,025 g, polysorbát 80 – 1,250 g, ethanol 96% – 1,500 g, voda – do 125 XNUMX g.
popis
Sirupovitá kapalina žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Antitusikum, kombinace (centrální antitusikum + sympatomimetikum)
Farmakodynamika
BRONCHOTON je kombinovaný lék rostlinného původu, působí proti kašli a bronchodilatačním účinkem, tlumí centrum kašle, aniž by však vedl k útlumu dýchání, rozvoji zácpy a drogové závislosti, efedrin stimuluje dýchací centrum, rozšiřuje průdušky a (díky vazokonstrikčnímu účinku) odstraňuje otoky průdušek a protizánětlivý bazalkový olej.
Farmakokinetika
Glaucin hydrobromid a efedrin hydrochlorid se dobře vstřebávají v trávicím traktu, vytvářejí a udržují potřebné terapeutické hladiny v krevní plazmě. Vylučují se převážně močí.
Indikace
V komplexní terapii respiračních onemocnění doprovázených suchým kašlem: akutní a chronická bronchitida, tracheobronchitida, bronchiální astma, černý kašel.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (kvůli obsahu sacharózy v léku).
Ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, srdeční selhání, arytmie, koronární ateroskleróza, feochromocytom, tyreotoxikóza, glaukom s uzavřeným úhlem, diabetes mellitus, hypertyreóza, hyperplazie prostaty, nespavost, těhotenství, kojení, děti do 3 let, nadcházející celková anestezie cyklopropanem nebo haloton.
S opatrností
Pacienti náchylní k rozvoji drogové závislosti; pacienti s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, traumatickým poraněním mozku; děti.
Dávkování a podávání
Dospělí: 1 polévková lžíce 3-4x denně.
Děti od 3 do 10 let – 1 čajová lžička 3x denně.
Děti od 10 let – 2 čajové lžičky 3x denně.
Délka léčby je 5-7 dní.
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, extrasystolie, zvýšený krevní tlak.
Z nervového systému: třes, neklid, nespavost, závratě.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu a zácpa.
Z endokrinního systému: zvýšené libido, dysmenorea.
Z močového systému: potíže s močením, retence moči u pacientů s hyperplazií prostaty.
Z kůže a sliznic: vyrážka, zvýšené pocení.
Alergické reakce: kopřivka, bronchospasmus, kopřivka.
Ostatní: zrakové postižení, tachyfylaxe.
Děti – ospalost.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, stimulace krevního oběhu, třes končetin, závratě, pocení, potíže s močením.
Léčba: provede se výplach žaludku, předepíše se aktivní uhlí a poté je indikována symptomatická léčba.
Interakce
BRONCHOTON lze užívat současně s antibiotiky, antipyretiky a vitamíny.
Efedrin, který je součástí drogy, oslabuje účinky narkotik a prášků na spaní.
Při současném užívání se srdečními glykosidy, některými sympatomimetiky, chinidinem, tricyklickými antidepresivy existuje riziko rozvoje arytmií. Nežádoucí účinky mohou být také pozorovány při současném užívání s oxytocinem nebo s léky obsahujícími námelové alkaloidy.
Kombinace přípravku BRONCHOTON a inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) může způsobit bolesti hlavy a zvyšuje se riziko rozvoje arytmie, hypertenzní krize a mozkového krvácení. Užívání léku BRONCHOTON je možné pouze 2 týdny po ukončení užívání inhibitorů MAO.
BRONCHOTON snižuje hypotenzní účinek sympatolytik v důsledku sympatomimetického účinku efedrinu.
Při použití přípravku BRONCHOTON v kombinaci s neselektivními betablokátory se snižuje bronchodilatační účinek přípravku BRONCHOTON a antihypertenzní účinek betablokátorů.
Pokud se lék užívá současně s perorálními hypoglykemickými látkami nebo inzulínem, může být hypoglykemický účinek snížen.
Kombinace BRONCHOTONU a dexametazonu snižuje terapeutický účinek dexametazonu.
BRONCHOTON se nedoporučuje užívat současně s expektorancii (ambroxol, bromhexin, N-acetylcystein) kvůli potížím s vykašláváním sputa.
Během užívání BRONCHOTONU se nedoporučuje užívat léky, které alkalizují moč, jako je hydrogenuhličitan sodný.
Při současném užívání léku BRONCHOTON s léky stimulujícími centrální nervový systém (CNS) nebo tonickými nápoji rostlinného původu (káva, čaj, Coca-Cola) může dojít ke zvýšení stimulačního účinku léku na CNS.
Zvláštní instrukce
Z důvodu stimulačního účinku na centrální nervový systém a možné poruchy spánku se nedoporučuje užívat sirup BRONCHOTON po 16. hodině.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší do 5-7 dnů od zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
BRONCHOTON obsahuje až 1,7 obj. % etanolu. Jednotlivá dávka pro děti od 3 do 10 let (5 ml) obsahuje až 0,069 g alkoholu, denní dávka až 0,20 g Jedna dávka pro děti od 10 let (10 ml) obsahuje až 0,138 g alkoholu alkoholu, denní dávka do 0,40 g Jednotlivá dávka pro dospělé (15 ml) obsahuje do 0,207 g alkoholu, denní dávka do 0,60 g.
Sirup obsahuje jako pomocné látky methylparaben a propylparaben, který, i když vzácně, může způsobit kopřivku, okamžité reakce z přecitlivělosti s kopřivkovou vyrážkou a bronchospasmem.
Přítomnost efedrinu v přípravku může mít za následek pozitivní výsledek dopingového testu u sportovců.
Vliv na schopnost řídit vozidla. St. a kožešiny.
Lék se nedoporučuje používat při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky skladování a skladovatelnost
V suchu a temnu při teplotě 15 – 25 °C Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!