Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a neměly by být používány jako návod k samoléčbě.
Samoléčba může být zdraví nebezpečná! Před použitím se poraďte se svým lékařem!
Návod
Pro lékařské použití léčivého přípravku
Bronchostop Lumengi
Struktura :
1 pastilka obsahuje:
Účinná látka: suchý extrakt z tymiánové byliny (tymiánová bylina) (7-13:1) (extrakt: voda) 59,5 mg;
Další přísady: akácie; maltodextrin; fruktóza; nekrystalizující roztok sorbitolu (E 420); kyselina citronová bezvodá; sacharin sodný; aroma černého kmínu; aroma bobulí; minerální olej; Bílý vosk; Voda se čistí.
Léková forma. Pastilky.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: šestihranná lízátka, tm – Hnědá barva s ovocnou chutí.
Farmakoterapeutická skupina.
Kombinované léky používané při kašli a nachlazení.
ATC kód r05s A.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika.
Tradiční bylinné léky používané jako expektorans při kašli spojeném s nachlazením, především při dlouhodobé terapii. Esenciální oleje a flavonoidy z tymiánu (tymiánu) tvoří bronchodilatační, antibakteriální sekretolytikum, a proto podporují rychlé rozpouštění hlenu nahromaděného v dýchacích cestách, snižují kašel, usnadňují dýchání, ale také ovlivňují patogen.
Speciální formulace plniva – přírodní báze (guma z africké akácie) – podporuje pomalé uvolňování účinné látky, což vede k postupnému uvolňování speciálních zařízení tajných sliznic, snižuje podráždění sliznic, aktivuje smainotik, tedy sliznici, zvlhčuje, která dále zmírňuje podráždění kašel a zastavuje. Rychle a trvale chrání sliznici receptoru dýchacích cest.
Flavonoidy bylinný tymián (apigen, luteolin) rozdělují střevní mikroflóru a jsou dobře vstřebatelné. Vylučuje se převážně močí, buď v nezměněné podobě, nebo jako metabolity.
Klinické vlastnosti.
Indikace.
Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest je doprovázena kašlem a obtížnou sekrecí hustého sputa, zmírněním suchého kašle a zmírněním podráždění úst a krku.
Kontraindikace.
Přecitlivělost na drogu nebo jiné rostliny z čeledi Gubotzitaceae (lamesiae) a jsou citlivé na pyl břízy a celeru (možná zkřížená reakce);
Děti s anamnézou akutní život limitující laryngotracheitidy;
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce.
Probíhá interakce.
Funkce aplikace .
Pokud se během léčby příznaky zhorší a/nebo se objeví dušnost, horečka, hnisavé sputum, měli byste se poradit s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají po dobu jednoho týdne, měli byste se poradit s lékařem.
Obsahuje fruktózu a sorbitol, takže pokud pacient nesnáší některé cukry, měl by se před užitím tohoto léku poradit s lékařem.
1 pastilka nebo asi 0,1 sacharidů. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetem.
Vzhledem k riziku náhodného požití celých pastilek se nedoporučuje dětem do 6 let.
Užívejte během těhotenství nebo kojení.
Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje užívat lék v těchto obdobích.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení automobilů nebo jiných mechanismů.
Není instalován.
Způsob podání a dávkování.
K perorálnímu podání (používá se k úplnému rozptýlení v ústech).
Aplikujte pro dospělé a děti od 12 let 1-2 tenge každé 3-4 hodiny (4-6krát denně). Děti ve věku 6 až 12 let – 1 passilzi třikrát denně.
Pokud se příznaky zhorší nebo se požadovaného účinku nedosáhne do 5 dnů, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Použití u dětí ve věku 6 let a starších.
Předávkování.
Neexistují žádné údaje o případech předávkování.
V případě náhodného předávkování byste měli kontaktovat lékaře.
Nežádoucí reakce.
U přípravků obsahujících tymián byly hlášeny reakce přecitlivělosti, včetně anafylaktického šoku a angioedému. Může se objevit dušnost, vyrážka, kopřivka, gastrointestinální potíže (včetně křečí, nevolnosti, zvracení, průjmu).