Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol obsahující nejvýše 10-15 ng/g aktivní formy účinné látky.
popis
Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky léku Anaferon.
Farmakodynamika
Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Experimentálně byla prokázána účinnost proti virům chřipky, parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpetickým virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enteroviry, viru klíšťové encefalitidy, rotaviru, koronaviru, kaliciviru, adenoviru, respiračnímu syncytiálnímu viru (RS virus) Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a přidružených cytokinů, indukuje tvorbu endogenních „časných“ interferonů (IFN a/β) a gama interferonu (IFN γ).
Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje tvorbu protilátek (včetně sekrečních IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Th) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Txl a Th2: zvyšuje produkci cytokinů Txl (IFN γ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1/Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječů (NK buněk). Má antimutagenní vlastnosti.
Indikace pro použití
– prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky)
– komplexní léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice, labiální herpes, genitální herpes)
– komplexní terapie a prevence relapsů chronické herpesvirové infekce, včetně labiálního a genitálního herpesu
– komplexní léčba a prevence dalších akutních a chronických virových infekcí způsobených virem klíšťové encefalitidy, enterovirem, rotavirem, koronavirem, kalicivirem
– použití jako součást komplexní terapie bakteriálních infekcí
– komplexní léčba stavů sekundární imunodeficience různé etiologie, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí
Dávkování a podávání
Uvnitř. Pro jednu dávku – 1 tabletu (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla).
ARI, chřipka, střevní infekce, herpesvirové infekce, neuroinfekce. Léčba by měla být zahájena co nejdříve – když se objeví první známky akutní virové infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté během prvních 1 hodin se užívají další tři dávky ve stejných intervalech. Od druhého dne užívejte 3 tabletu XNUMXx denně až do úplného uzdravení.
Pokud nedojde ke zlepšení, třetí den léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku byste se měli poradit s lékařem.
Během epidemické sezóny se pro profylaktické účely lék užívá jednou denně každý den po dobu 1-1 měsíců.
Genitální herpes. U akutních projevů genitálního herpesu se lék užívá ve stejných intervalech podle následujícího schématu: 1-3 dny – 1 tableta 8krát denně, poté 1 tableta 4krát denně po dobu nejméně 3 týdnů.
K prevenci relapsů chronické herpesvirové infekce – 1 tableta denně. Doporučená délka preventivního kurzu je stanovena individuálně a může dosáhnout 6 měsíců.
Při použití léku k léčbě a prevenci stavů imunodeficience, při komplexní terapii bakteriálních infekcí – užívejte 1 tabletu denně.
V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými a symptomatickými látkami.
Nežádoucí účinky
Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Jsou možné projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.
Kontraindikace
– zvýšená individuální citlivost na složky léku
– děti a mládež do 18 let
Lékové interakce
Dosud nebyly zjištěny žádné případy nekompatibility s jinými léky.
V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Těhotenství a kojení
Bezpečnost použití Anaferonu u těhotných a kojících žen nebyla studována. Pokud je nutné lék užít, je třeba vzít v úvahu poměr rizika a přínosu.
Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidlo nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy
Anaferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy.
Uvolněte formulář a obal
20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
Jedno blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC, Rusko, 127473, Moskva, 3. Samotechny per., bldg. Tel./fax: (9) 495-684-43.
Držitel osvědčení o registraci
LLC “NPF “MATERIA MEDICA HOLDING”, Rusko.
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán
Zastoupení NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC v Republice Kazachstán, Almaty, st. Seifullina 498, kancelář 507.
Přiložené soubory
| 610014681477976369_cs.doc | 50 kb |
| 105700971477977574_kz.doc | 62.5 kb |
Popis platí na 10.11.2019
- Latinský název: anaferon
- ATX kód: L03AX
- Výrobce: MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC (Rusko)
Struktura
Účinnou složkou Anaferonu jsou afinitně purifikované protilátky proti lidskému gama interferonu (kombinace homeopatických ředění C12, C30 a C200) a pomocné složky: MCC, laktóza, magnesium-stearát.
Forma vydání
Anaferon se vyrábí ve formě tablet pro sublingvální použití, přičemž balení obsahuje 20 takových tablet.
Farmakologický účinek
Tento lék se používá k léčbě chřipka и nachlazení. Tablety Anaferon jsou homeopatický lék, který má imunomodulační a antivirový účinek na tělo.
Je pozorován imunomodulační účinek, kdy se aktivují humorální a buněčné vazby imunitního systému, zvyšuje se hladina protilátek, tvoří se interferon (obvykle gama interferon), zvyšuje se fagocytární aktivita Th1 a Th2 cytokinů a makrofágů.
Díky těmto vlastnostem lék rychle a účinně zmírňuje respirační příznaky a příznaky intoxikace, které jsou charakteristické pro SARS и chřipka. Užívání léku snižuje riziko rozvoje superinfekce a přidání bakteriální infekce. Pokud je Anaferon kombinován s léky, které mají protizánětlivé a antipyretické účinky, lze dávku takových léků snížit.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice a farmakodynamice léku Anaferon pro dospělé.
Indikace pro použití
Jsou určeny následující indikace pro použití léku:
- SARSи chřipka;
- prevence komplikací nachlazení a chřipky;
- herpetickéa cytomegalovirová infekce v chronické formě;
- léčba a prevence infekcí u lidí s imunodeficitními stavy;
- smíšené a bakteriální infekce (jako součást komplexní léčby).
Droga stimuluje imunitní systém, proto se tablety doporučují těm, kteří jsou vystaveni zvýšenému riziku infekčních záchvatů: lidem se sníženou imunitou, těm, kteří jsou často ve velkých skupinách lidí atd.
Kontraindikace
Jsou stanoveny následující kontraindikace pro užívání tohoto léku:
Vzhledem k přítomnosti laktózy ve složení se nedoporučuje užívat přípravek osobám trpícím vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou při užívání tohoto léku vzácné. Mohou se objevit alergické reakce na složky léku.
Anaferon tablety, návod k použití (Metoda a dávkování)
Pokyny pro použití Anaferonu pro dospělé naznačují, že dospělí pacienti užívají jednu tabletu sublingválně najednou. V závislosti na závažnosti onemocnění by se to mělo provádět 3 až 6krát denně. Lék byste měli začít užívat ihned po objevení prvních příznaků nachlazení. Po zlepšení stavu pacienta se doporučuje užívat 8 tabletu po dobu 10-1 dnů.
Pro prevenci chřipky a nachlazení se doporučuje užívat jednu tabletu denně po dobu 1 měsíce. Opakovaný kurz lze cvičit nejdříve 1 měsíc po absolvování předchozího kurzu.
Anaferon na kousnutí klíštětem pro profylaxi encefalitida musíte užít 1 tabletu. třikrát denně po dobu 21 dnů.
Lékař vám řekne, jak by měli dospělí užívat pilulky v každém konkrétním případě. Zpravidla se používá následující dávkovací režim: během prvních dvou hodin by se měla užívat 1 tableta každou půl hodinu. Po užití 5 tablet by se další 3 tablety měly užít ve stejný den ve stejných částech.
Poté se lék užívá podle schématu uvedeného výše.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování Anaferonem.
Interakce
Neexistují žádné údaje o klinicky významných interakcích. Je přípustné užívat lék s jinými antivirovými, symptomatickými a antibakteriálními léky.
Podmínky prodeje
Anaferon si můžete koupit bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Chraňte před vlhkostí, světlem a uchovávejte mimo dosah dětí. Skladovací teplota – ne více než 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Lék lze skladovat po dobu 3 let.
Zvláštní instrukce
Lék bude nejúčinnější, pokud jej užijete při prvních příznacích onemocnění.
Pokud po užití léku do tří dnů nedojde ke zlepšení vašeho stavu, měli byste se poradit s lékařem.
Údaje, že tento lék je nebezpečný, protože Anaferon způsobuje rakovinu, lékaři nepotvrdili. Tvrzení, že Anaferon způsobuje rakovinu lymfatického systému, je absurdní a bylo vyvráceno předními odborníky.