Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Přírodní stimulátor obnovy tkání
Účinná látka
– bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb
Forma uvolnění, složení a balení
Injekční roztok
průhledná, bezbarvá nebo slabě hnědožlutá nebo slabě žlutá.
| 1 ml | |
| bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb* | 0.1 ml |
* bioaktivní koncentrát malých mořských ryb (Sprattus sprattus sprattus), čeleď sledi (Clupeidae), treska černomořská (Odontogadus merlangus euxinus), treska obecná (Gadidae), sivoň černomořský (Alosa tanaica nordmanni), čeleď sleďovitých (Clupeuschponchoviticus) čeleď andělovití (Engrauliticus) Black Sea (Engraulidae)), získané extrakcí s následnou deproteinizací a delipidizací.
Pomocné látky: fenol – ne více než 0.005 g, voda na injekci – do 1 ml.
1 ml – ampule z tmavého skla (5) – balení polymerních buněk (2) – kartonové obaly.
2 ml – ampule z tmavého skla (5) – balení polymerních buněk (1) – kartonové obaly.
2 ml – ampule z tmavého skla (5) – balení polymerních buněk (2) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Alflutop je chondroprotektor, jehož aktivní složkou je bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb. Koncentrát obsahuje mukopolysacharidy (chondroitin sulfát), aminokyseliny, peptidy, ionty sodíku, draslíku, vápníku, hořčíku, železa, mědi a zinku.
Alflutop zabraňuje destrukci makromolekulárních struktur normálních tkání, stimuluje regenerační procesy v intersticiální tkáni a tkáni kloubní chrupavky, což vysvětluje jeho analgetický účinek.
Protizánětlivé působení a regenerace tkání jsou založeny na inhibici aktivity hyaluronidázy a normalizaci biosyntézy kyseliny hyaluronové.
Oba tyto účinky jsou synergické a způsobují aktivaci regeneračních procesů v tkáních, zejména obnovu struktury chrupavky.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Alflutop nejsou k dispozici.
Indikace
- primární a sekundární artróza různé lokalizace (koxartróza, gonartróza, artróza malých kloubů);
- spondylóza;
- osteochondróza.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- těhotenství;
- období laktace (kojení);
- věk do 18 let (kvůli nedostatku klinických údajů pro tuto kategorii pacientů).
Dávkování
polyosteoartróza a osteochondróza
lék se podává hluboko intramuskulárně:
- 1 ml/den, průběh léčby je 20 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů), popř.
- 2 ml každý druhý den, průběh léčby je 10 injekcí (1 injekce obden po dobu 20 dnů).
postihuje především velké klouby
Lék se podává intraartikulárně, 1-2 ml do každého kloubu v intervalu 3-4 dnů. Průběh léčby je 5-6 injekcí do každého kloubu.
Je možná kombinace intraartikulárního a intramuskulárního podání.
Po 6 měsících po konzultaci s lékařem je vhodné kúru opakovat.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle frekvence výskytu nežádoucích účinků WHO: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až
Popis léku ALFLUTOP vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
ALFLUTOP – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
Bezbarvá nebo slabě hnědožlutá nebo slabě žlutá průhledná kapalina.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – chondroprotektivní.
Farmakodynamika
Alflutop je chondroprotektor, jehož aktivní složkou je bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb. Koncentrát obsahuje mukopolysacharidy (chondroitin sulfát), aminokyseliny, peptidy, ionty sodíku, draslíku, vápníku, hořčíku, železa, mědi a zinku.
Alflutop zabraňuje destrukci makromolekulárních struktur normálních tkání, stimuluje regenerační procesy v intersticiální tkáni a tkáni kloubní chrupavky, což vysvětluje jeho analgetický účinek.
Protizánětlivé působení a regenerace tkání jsou založeny na inhibici aktivity hyaluronidázy a normalizaci biosyntézy kyseliny hyaluronové.
Oba tyto účinky jsou synergické a způsobují aktivaci regeneračních procesů v tkáních (zejména obnovu struktury chrupavky).
Indikace
Alflutop se používá u dospělých k léčbě následujících stavů a onemocnění:
- primární a sekundární artróza různé lokalizace (koxartróza, gonartróza, artróza malých kloubů);
- osteochondróza;
- spondylóza.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- těhotenství;
- období kojení;
- děti do 18 let (kvůli nedostatku klinických údajů pro tuto kategorii pacientů).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
U polyosteoartrózy a osteochondrózy se lék podává hluboko intramuskulárně (i/m) – 1 ml denně, průběh léčby je 20 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů) nebo 2 ml každý druhý den, průběh léčby je 10 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů) XNUMX injekce každý druhý den po dobu XNUMX dnů).
S převažujícím poškozením velkých kloubů – 1–2 ml do každého kloubu v intervalu 3–4 dnů, intraartikulárně. Celkem se kurz skládá z 5–6 injekcí do každého kloubu.
Je možná kombinace intraartikulárního a intramuskulárního podání.
Po 6 měsících po konzultaci s lékařem je vhodné kúru opakovat.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Vzácně – svědivá dermatitida, zarudnutí kůže a pocit pálení v místě vpichu, krátkodobá myalgie; velmi zřídka – vývoj anafylaktických reakcí; frekvence neznámá – u intraartikulárních injekcí je možný přechodný nárůst bolesti.
Interakce
Nadměrná dávka
V případě předávkování se zvyšují nežádoucí účinky léku závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
V případě individuální nesnášenlivosti mořských plodů (mořských ryb) se zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
Injekce. 1 ml nebo 2 ml v ampulích z tmavého skla s bílým kroužkem.
Ke každé ampulce je připevněn štítek.
5 ampulí v polymerovém obalu s hliníkovou fólií.
2 balení buněk (1 ml nebo 2 ml ampulky) nebo 1 balení buněk (2 ml ampulky) spolu s návodem k použití v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce a primární balení S.K. Společnost ZENTIVA S.A. Teodor Palladi Boulevard č. 50, okres 3, Bukurešť, 032266, Rumunsko.
Právnická osoba, na jejíž jméno je vydáno osvědčení o registraci. K.O. Biotechnos S.A. ulice. Gorunului č. 3-5, město Otopeni, župa Ilfov, 075100, Rumunsko.
Sekundární balení a výstupní kontrola kvality K.O. Biotekhnos S.A., st. Gorunului č. 3-5, město Otopeni, župa Ilfov, 075100 Rumunsko.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. OOO “BIOTECHNOS”, 115432, Moskva, Andropov Ave., 18, bldg. 6, pom. XI, pokoj. 7 (kancelář 6-07).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 28.03.2023
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®