Bezbarvá nebo slabě hnědožlutá nebo slabě žlutá průhledná kapalina.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Alflutop je chondroprotektor, jehož aktivní složkou je bioaktivní koncentrát z malých mořských ryb. Koncentrát obsahuje mukopolysacharidy (chondroitin sulfát), aminokyseliny, peptidy, ionty sodíku, draslíku, vápníku, hořčíku, železa, mědi a zinku.
Alflutop zabraňuje destrukci makromolekulárních struktur normálních tkání, stimuluje regenerační procesy v intersticiální tkáni a tkáni kloubní chrupavky, což vysvětluje jeho analgetický účinek.
Protizánětlivé působení a regenerace tkání jsou založeny na inhibici aktivity hyaluronidázy a normalizaci biosyntézy kyseliny hyaluronové.
Oba tyto účinky jsou synergické a způsobují aktivaci regeneračních procesů v tkáních (zejména obnovu struktury chrupavky).
Indikace
Alflutop se používá u dospělých k léčbě následujících stavů a onemocnění:
- primární a sekundární artróza různé lokalizace (koxartróza, gonartróza, artróza malých kloubů);
- osteochondróza;
- spondylóza.
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- těhotenství;
- období kojení;
- děti do 18 let (kvůli nedostatku klinických údajů pro tuto kategorii pacientů).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
U polyosteoartrózy a osteochondrózy se lék podává hluboko intramuskulárně (i/m) – 1 ml denně, průběh léčby je 20 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů) nebo 2 ml každý druhý den, průběh léčby je 10 injekcí (1 injekce denně po dobu 20 dnů) XNUMX injekce každý druhý den po dobu XNUMX dnů).
S převažujícím poškozením velkých kloubů – 1–2 ml do každého kloubu v intervalu 3–4 dnů, intraartikulárně. Celkem se kurz skládá z 5–6 injekcí do každého kloubu.
Je možná kombinace intraartikulárního a intramuskulárního podání.
Po 6 měsících po konzultaci s lékařem je vhodné kúru opakovat.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Vzácně – svědivá dermatitida, zarudnutí kůže a pocit pálení v místě vpichu, krátkodobá myalgie; velmi zřídka – vývoj anafylaktických reakcí; frekvence neznámá – u intraartikulárních injekcí je možný přechodný nárůst bolesti.
Interakce
Nadměrná dávka
V případě předávkování se zvyšují nežádoucí účinky léku závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
V případě individuální nesnášenlivosti mořských plodů (mořských ryb) se zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
Injekce. 1 ml nebo 2 ml v ampulích z tmavého skla s bílým kroužkem.
Ke každé ampulce je připevněn štítek.
5 ampulí v polymerovém obalu s hliníkovou fólií.
2 balení buněk (1 ml nebo 2 ml ampulky) nebo 1 balení buněk (2 ml ampulky) spolu s návodem k použití v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce a primární balení S.K. Společnost ZENTIVA S.A. Teodor Palladi Boulevard č. 50, okres 3, Bukurešť, 032266, Rumunsko.
Právnická osoba, na jejíž jméno je vydáno osvědčení o registraci. K.O. Biotechnos S.A. ulice. Gorunului č. 3-5, město Otopeni, župa Ilfov, 075100, Rumunsko.
Sekundární balení a výstupní kontrola kvality K.O. Biotekhnos S.A., st. Gorunului č. 3-5, město Otopeni, župa Ilfov, 075100 Rumunsko.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. OOO “BIOTECHNOS”, 115432, Moskva, Andropov Ave., 18, bldg. 6, pom. XI, pokoj. 7 (kancelář 6-07).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 28.03.2023
Analogy (synonyma) léku Alflutop
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023