Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2019.10.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty pro odvolání
Držitel osvědčení o registraci:
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Ltd. (Spojené království)
Kontakty pro dotazy:
ATX kód: A02BX (jiné léky na žaludeční a dvanáctníkové vředy a GERD)
Účinné látky
- uhličitan vápenatý (kalcium carbonate) Ph.Eur. Evropský lékopis
- hydrogenuhličitan sodný BP British Pharmacopoeia
- alginát sodný Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Volně prodejný lék
Žvýkací tablety (máta) 250 mg + 133.5 mg + 80 mg: 12, 24 nebo 48 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Gaviscon ®
Žvýkací tablety (máta) od téměř bílé až po krémovou barvu s malými inkluzemi, kulaté, ploché, se zkosenými hranami; Na jedné straně tabletu je obrázek kruhu a meče, na druhé straně – „G 250“; s mátovou vůní.
| Tabulka 1. | |
| alginát sodný | 250 mg |
| hydrogenuhličitan sodný | 133.5 mg |
| uhličitan vápenatý | 80 mg |
Pomocné látky: mannitol – 255 mg, makrogol 20000 – 30 mg, stearát hořečnatý – 4 mg, aspartam – 3.75 mg, kopovidon – 28 mg, acesulfam draselný – 3.75 mg, mátové aroma – 12 mg.
4 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
4 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
6 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
6 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
8 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
8 ks – blistry (6) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antacida
Farmakoterapeutická skupina: Léčivo pro léčbu refluxní ezofagitidy
Farmakologický účinek
Po perorálním podání aktivní složky léčiva rychle interagují s kyselým obsahem žaludku. Vznikne alginátový gel s hodnotou pH blízkou neutrálnímu. Gel vytváří na povrchu obsahu žaludku ochranný obal, který zabraňuje vzniku gastroezofageálního refluxu po dobu až 4 hodin.
V těžkých případech (regurgitace) se gel dostává rychleji než zbytek žaludečního obsahu do jícnu, kde snižuje podráždění sliznice.
Snížení podráždění je pociťováno 3-4 minuty po užití produktu.
Indikace účinných látek léku Gaviscon ®
Léčba příznaků, jako je kyselá regurgitace, pálení žáhy, dyspepsie (poruchy trávení, pocit tíže v žaludku), které se objevují po jídle, u pacientů s gastroezofageálním refluxem nebo během těhotenství.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K21 | Gastroezofageální reflux |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| O99.6 | Nemoci trávicího ústrojí, které komplikují těhotenství, porod a poporodní období |
| R12 | Pálení žáhy |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř, podle individuálního schématu.
Předepište 2-4 tablety. až 4x/den.
Pokud příznaky přetrvávají po 7 dnech užívání, pacient by se měl poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Z imunitního systému: jsou možné anafylaktické a anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti (kopřivka).
Z dýchacího systému: jsou možné respirační účinky (bronchospasmus).
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky přípravku, fenylketonurie, děti do 12 let.
Měl by být používán s opatrností při hyperkalcémii, nefrokalcinóze a urolitiáze s tvorbou oxalátových kamenů, městnavým srdečním selháním a poruchou funkce ledvin. Pokud má pacient některou z výše uvedených chorob nebo stavů, měl by se před použitím přípravku poradit s lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Je-li to klinicky nutné, po poradě s lékařem lze přípravek užívat v těhotenství a při kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávkování.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Lék by měl být používán s opatrností v případech nefrokalcinózy a urolitiázy s tvorbou oxalátových kamenů a v případech poruchy funkce ledvin.
Použití u dětí
Použití přípravku u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.
Zvláštní instrukce
Výrobek obsahuje sodík, což je třeba vzít v úvahu, pokud je nutné dodržovat dietu s omezeným obsahem soli (například při městnavém srdečním selhání, zhoršené funkci ledvin).
Výrobek obsahuje uhličitan vápenatý. Při léčbě pacientů s hyperkalcémií, nefrokalcinózou a urolitiázou s tvorbou kalciumoxalátových kamenů je třeba postupovat opatrně.
Lékové interakce
Přípravek obsahuje uhličitan vápenatý, který vykazuje antacidní aktivitu, proto by mezi užíváním tohoto přípravku a jiných léků měl být interval alespoň 2 hodiny, zvláště při současném užívání s blokátory histaminových H2-receptorů, tetracyklinovými antibiotiky, digoxinem, fluorochinolony, solemi železa , ketokonazol, neuroleptika, levothyroxin sodný, hormony štítné žlázy, penicilamin, beta-blokátory (atenolol, metoprolol, propranolol), GCS, chlorochin, bisfosfonáty a estramustin.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Kontakty pro odvolání
RECKITT BENKISER HEALTHCARE LLC (Rusko)
Zástupce v Rusku
115114 Moskva, Shlyuzovaya emb., 4, fl. 3
Tel.: 8-800-200-82-20 (hovory v rámci Ruska jsou zdarma)
E-mail: [email protected]