Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Antivirový a imunostimulační lék
Účinná látka
– afinitně purifikované protilátky proti lidskému interferonu gama
Forma uvolnění, složení a balení
Rozpustné tablety
od bílé po téměř bílou, plochého válcovitého tvaru, se zářezem a zkosením; Na ploché straně s linkou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis ANAFERON KID.
| Tabulka 1. | |
| protilátky proti lidskému gama interferonu afinitně purifikované | 5000 XNUMX EMD* |
* EMD – jednotky modifikující akce.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Experimentálně a klinicky byla prokázána účinnost proti chřipkovým virům A a B, parainfluenze, rhinoviru, respiračnímu syncytiálnímu viru, adenoviru, sezónním kmenům koronavirů, metapneumoviru, bocaviru, herpesvirům (plané neštovice, infekční mononukleóza), rotavirům a kalicivirům. Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a přidružených cytokinů, indukuje tvorbu endogenních „časných“ interferonů (IFN α/β) a gama interferonu (IFN γ).
Stimuluje humorální a buněčnou imunitní odpověď. Zvyšuje tvorbu protilátek (včetně sekrečních IgA), aktivuje funkce T-efektorů, T-pomocníků (Th) a normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezervu Th a dalších buněk zapojených do imunitní odpovědi. Je induktorem smíšené imunitní odpovědi typu Tx1 a Tx2: zvyšuje produkci cytokinů Tx1 (IFN γ, IL-2) a Tx2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Tx1/Tx2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječů (NK buněk).
Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah účinné látky léku Anaferon.
dětí v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky.
Indikace
- prevence a léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí (ARVI) u dětí ve věku od 1 měsíce do 18 let;
- léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice) jako součást komplexní terapie u dětí ve věku od 1 do 18 let;
- léčba akutní střevní infekce způsobené rotaviry a kaliciviry v rámci komplexní terapie u dětí ve věku od 6 měsíců do 18 let.
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
- děti do 1 měsíce (pro prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí);
- děti do 1 roku (k léčbě infekcí způsobených herpetickými viry u dětí (plané neštovice, infekční mononukleóza));
- děti do 6 měsíců věku (k léčbě akutní střevní infekce způsobené rota- a kaliciviry);
- nedostatek laktázy, dědičná intolerance galaktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Dávkování
Dělicí rýha není určena k dělení tablety. Lék se užívá perorálně, ne během jídla. Tableta by měla být ponechána v ústech, dokud se úplně nerozpustí.
Při předepisování léku malým dětem (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 polévková lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.
ARVI, chřipka
Pro děti od 1 měsíce
V 1. den léčby se předepisuje 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut v prvních 2 hodinách (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté během téhož dne další 1 tableta 3x ve stejných intervalech. Druhý den a poté – 2 tableta 1krát denně až do úplného zotavení.
Pokud nedojde ke zlepšení 3. den léčby přípravkem na akutní respirační virové infekce a chřipku, měli byste se poradit s lékařem.
preventivní účel
Lék se užívá denně, 1 tableta 1krát denně po dobu 1-3 měsíců.
Akutní střevní infekce způsobené rota- a kaliciviry jako součást komplexní terapie
Pro děti ve věku 6 měsíců a starší
V 1. den léčby se předepisuje 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut v prvních 2 hodinách (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté během téhož dne další 1 tableta 3krát ve stejných intervalech. Druhý den a poté – 2 tableta 1krát denně až do úplného zotavení.
Léčba infekcí způsobených herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice) jako součást komplexní terapie
Pro děti od 1 roku
V 1. den léčby se předepisuje 8 tablet podle následujícího schématu: 1 tableta každých 30 minut v prvních 2 hodinách (celkem 5 tablet za 2 hodiny), poté během téhož dne další 1 tableta 3krát ve stejných intervalech. Druhý den a poté – 2 tableta 1x denně. Délka léčby planých neštovic je 3 dní, u infekční mononukleózy – 7 dní.
Nežádoucí účinky
alergické reakce a projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léku.
V případě výskytu nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo jejich zhoršení nebo výskytu jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.
Nadměrná dávka
V případě předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené pomocnými látkami obsaženými v léku.
Homeopatické pastilky, bílé až téměř bílé, ploché válcové, s rýhou a zkosením, s nápisem „MATERIA MEDICA“ na jedné ploché straně a „ANAFERON KID“ na druhé.
| Tabulka 1. | |
| protilátky proti lidskému gama interferonu afinitně purifikované | 0.003 g* |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
* aplikováno na monohydrát laktózy ve formě směsi vody a alkoholu obsahující nejvýše 10-16 ng/g aktivní formy účinné látky.
Popis léčivého přípravku ANAFERON DETSKY vznikla v roce 2011 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán. Datum aktualizace: 09.07.2012
Farmakologický účinek
Při profylaktickém a terapeutickém použití má lék imunomodulační a antivirový účinek. Účinnost byla experimentálně a klinicky stanovena proti chřipkovým virům (včetně viru H5N1 nebo “ptačí chřipky”), parainfluenze, virům herpes simplex typu 1 a 2 (labiální herpes, genitální herpes), dalším herpetickým virům (plané neštovice, infekční mononukleóza), enteroviry, klíšťové encefalitidě, viru adenoviru PC a viru rotaviru, kooperativu Lék snižuje koncentraci viru v postižených tkáních, ovlivňuje systém endogenních interferonů a přidružených cytokinů, indukuje tvorbu endogenních „časných“ interferonů (IFN α/β) a gama interferonu (IFN γ).
- zvyšuje produkci cytokinů Tx1 (IFNγ, IL-2) a Th2 (IL-4, 10), normalizuje (moduluje) rovnováhu aktivit Th1/Th2. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječů (NK buněk). Má antimutagenní vlastnosti.
Indikace pro použití
- akutní respirační virové infekce (včetně chřipky) – prevence a léčba;
- infekce způsobené herpetickými viry (infekční mononukleóza, plané neštovice, labiální herpes, genitální herpes) – komplexní terapie;
- relapsy chronické herpesvirové infekce, včetně labiálního a genitálního herpesu – komplexní terapie a prevence;
- jiné akutní a chronické virové infekce způsobené virem klíšťové encefalitidy, enterovirem, rotavirem, koronavirem, kalicivirem – komplexní terapie a prevence;
- stavy sekundární imunodeficience různé etiologie, včetně prevence a léčby komplikací virových a bakteriálních infekcí;
- bakteriální infekce – použití jako součást komplexní terapie.
Dávkovací režim
Lék je určen pro použití v pediatrické praxi.
- na dávku – 1 tableta (ne během jídla). Tabletu rozpusťte v malém množství (1 polévková lžíce nebo 15 ml) převařené vody při pokojové teplotě.
- na dávku – 1 tableta (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla).
ARI, chřipka, střevní infekce, herpesvirové infekce, neuroinfekce
- Během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, poté během prvních 1 hodin se užívají další tři dávky ve stejných intervalech. Počínaje druhým dnem užívání léku a dále užívejte 3 tabletu XNUMXkrát denně až do úplného zotavení.
Pokud nedojde ke zlepšení třetí den léčby lékem, měli byste se poradit s lékařem. Během epidemické sezóny se pro profylaktické účely lék užívá jednou denně každý den po dobu 1-1 měsíců.
- Dny 1-3 – 1 tableta 8x denně, dále 1 tableta 4x denně po dobu minimálně 3 týdnů. Pro prevenci relapsů – 1 tableta denně.
Doporučená délka preventivního kurzu je stanovena individuálně a může dosáhnout 6 měsíců.
V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými a symptomatickými látkami.
Nežádoucí účinky
Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Jsou možné projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.
Kontraindikace pro použití
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
- děti do 1 měsíce věku.
Použití u dětí
Lék je určen k použití v pediatrické praxi u dětí starších 1 měsíce. Kontraindikováno u dětí do 1 měsíce.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat ho pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Lékové interakce
Dosud nebyly zjištěny žádné případy nekompatibility s jinými léky. V případě potřeby lze lék kombinovat s jinými antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými látkami.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky skladování léku
Lék uchovávejte na suchém místě, mimo dosah dětí a chráněn před světlem, při teplotě do 25°C.