Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Antivirový a imunomodulační lék. Induktor syntézy interferonu
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Tablety potahované filmem
oranžový, kulatý, bikonvexní; na přestávce – oranžová, jsou povoleny drobné inkluze oranžové nebo bílé.
| Tabulka 1. | |
| tiloron (tilaxin) | 60 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).
Složení pláště:
hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (tween 80), chinolinová žluť (E104), sycovit žlutooranžový 85 (E110).
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
6 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
10 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
20 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Tablety potahované filmem
oranžový, kulatý, bikonvexní; na přestávce – oranžová, jsou povoleny drobné inkluze oranžové nebo bílé.
| Tabulka 1. | |
| tiloron (tilaxin) | 125 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon (kollidon 30), stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelózy (primelóza).
Složení pláště:
hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát 80 (tween 80), chinolinová žluť (E104), sycovit žlutooranžový 85 (E110).
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
6 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
10 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
20 ks. — polymerové nádoby (1) — kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje produkci alfa, beta a gama interferonů v těle. Hlavní struktury produkující interferon v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání léku je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo-játra-krev po 4-24 hodinách
má imunomodulační a antivirový účinek.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím (včetně těch, které jsou způsobeny viry chřipky, jinými patogeny akutních respiračních virových infekcí, viry hepatitidy, herpes). Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je asi 60 %.
Distribuce
Vazba na proteiny krevní plazmy je asi 80 %.
Metabolismus a vylučování
Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle. Vylučuje se téměř beze změny stolicí (asi 70 %) a močí (asi 9 %). T
Indikace
U dospělých
- pro prevenci a léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí;
- pro léčbu virové hepatitidy A, B a C;
- pro léčbu herpetických infekcí;
- pro léčbu cytomegalovirové infekce;
- jako součást komplexní terapie alergické a virové encefalomyelitidy (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy);
- jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
- jako součást komplexní léčby plicní tuberkulózy.
U dětí starších 7 let
- k léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace
- těhotenství;
- období kojení;
- dětský věk do 7 let;
- přecitlivělost na léčivo.
Dávkování
Lék se užívá perorálně po jídle.
Dospělý
nespecifická profylaxe virové hepatitidy A
Lék je předepsán v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Kurzová dávka je 6 mg (750 tablet).
léčba virové hepatitidy A
Dávka léku v první den je 125 mg 2krát denně, poté se po 125 hodinách přepne na 48 mg. Průběh léčby je 1.25 g (10 tablet).
léčba akutní hepatitidy B
V počáteční fázi léčby, v prvním a druhém dni, je dávka léku 125 mg / den a poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2 g (16 tablet).
vleklý průběh hepatitidy B
První den je dávka léku 125 mg 2krát denně, poté 125 mg po 48 hodinách Dávka kurzu je 2.5 g (20 tablet).
chronická hepatitida B
v počáteční fázi léčby je celková dávka 2.5 g (20 tablet). Během prvních 2 dnů je denní dávka 250 mg, poté po 125 hodinách přejděte na 48 mg. Během pokračovací fáze léčby je celková dávka od 1.25 g (10 tablet) do 2.5 g (20 tablet), přičemž lék je předepsán v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu se pohybuje od 3.75 do 5 g, doba léčby je 3.5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu.
akutní hepatitida C
první a druhý den léčby přípravkem Amiksin
předepsáno v dávce 125 mg/den, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka je 2.5 g (20 tablet).
chronická hepatitida C
v počáteční fázi léčby je celková dávka 2.5 g (20 tablet). Během prvních 2 dnů se lék užívá v dávce 250 mg/den, poté 125 mg po 48 hodinách během pokračovací fáze léčby je celková dávka 2.5 g (20 tablet), lék je předepsán v dávce 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu je 5 g (40 tablet), doba léčby je 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu.
komplexní léčba neurovirových infekcí
— 125-250 mg/den během prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách Dávka se stanoví individuálně, délka léčby je 3-4 týdny.
léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
v prvních 2 dnech nemoci Amiksin
předepsáno v dávce 125 mg/den, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurzová dávka je 750 mg (6 tablet).
prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí
Předepisuje se v dávce 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Kurzová dávka je 6 mg (750 tablet).
léčba herpesu, cytomegalovirová infekce
Dávka léku v prvních 2 dnech je 125 mg, poté se užívá 125 mg každých 48 hodin. Kurzová dávka je 1.25-2.5 g (10-20 tablet).
urogenitální a respirační chlamydie
Předepisuje se v dávce 125 mg/den po dobu prvních 2 dnů, poté 125 mg každých 48 hodin.
komplexní léčba plicní tuberkulózy
Během prvních 2 dnů je lék předepsán na 250 mg / den, poté 125 mg každých 48 hodin. Dávka kurzu je 2.5 g (20 tablet).
Děti starší 7 let
nekomplikované formy chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí
Lék se předepisuje v dávce 60 mg (1 tableta) 1krát denně po jídle 1., 2. a 4. den od zahájení léčby. Dávka kurzu je 180 mg (3 tablety).
rozvoj komplikací chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí
Lék se užívá v dávce 60 mg jednou denně 1., 1., 2., 4. den od zahájení léčby. Kurzová dávka je 6 mg (240 tablety).
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému:
Příznaky dyspepsie jsou možné.
Ostatní:
je možná krátkodobá zimnice a alergické reakce.
Nadměrná dávka
K dnešnímu dni nebyly zaznamenány žádné případy předávkování lékem Amiksin
neznámý.
Lékové interakce
Nebyly identifikovány žádné klinicky významné lékové interakce Amiksinu s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních infekcí.
Zvláštní instrukce
kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních infekcí.
Těhotenství a laktemie
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení.
Použití v dětství
Kontraindikace: děti do 7 let.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem při teplotě do 30°C. Doba použitelnosti je 3 roky.
Popis léku AMIXIN vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
AMIXIN – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
Složení a forma uvolnění
Potahované tablety – 1 tab. tiloron – 0,06 g pomocné látky: zásaditý uhličitan hořečnatý; PVP; stearát vápenatý; aerosil; vazelínový olej; cukr; mastek; tropaeolin O; oxid titaničitý; želatina; včelí vosk v polymerových nádobách po 6 nebo 10 kusech; V kartonovém balení je 1 plechovka.
Potahované tablety – 1 tab. tiloron – 0,125 g pomocné látky: zásaditý uhličitan hořečnatý; PVP; stearát vápenatý; aerosil; vazelínový olej; cukr; mastek; tropaeolin O; oxid titaničitý; želatina; včelí vosk v polymerových nádobách po 6 nebo 10 kusech; V kartonovém balení je 1 plechovka.
Popis dávkové formy
Potahované tablety, světle žluté až žluté barvy, kulatého, bikonvexního tvaru. Příčný řez ukazuje 2 vrstvy. Jádro tablety je oranžové.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80 %. Neprochází biotransformací a nehromadí se v těle. T1/2 je 48 hodin Vylučuje se téměř nezměněn stolicí (70 %) a močí (9 %).
Farmakodynamika
Stimuluje produkci interferonů (alfa, beta, gama) buňkami střevního epitelu, hepatocyty, T-lymfocyty a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T. -pomocníci/T-supresory. Účinné proti chřipkovým virům a virům způsobujícím akutní respirační virové infekce, hepato- a herpetickým virům atd. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož dochází k reprodukci virus je potlačen.
Indikace pro použití Amiksinu
Amiksin má imunomodulační a antivirový účinek.
Amiksin je antivirotikum, které indukuje syntézu interferonu. U dospělých se používá k léčbě virové hepatitidy A, B, C, herpetických a CMV infekcí, v kombinované terapii: infekčně-alergická a virová encefalomyelitida (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida), chlamydiové infekce urogenitálního a respiračního traktu; prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí. U dětí starších 7 let se Amiksin používá k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace použití Amiksinu
Amixin je kontraindikován v případě přecitlivělosti, těhotenství, kojení a u dětí do 7 let.
Užívání Amiksinu během těhotenství au dětí
Kontraindikováno během těhotenství a kojení. Amixin se nepoužívá k léčbě dětí mladších 7 let.
Nežádoucí účinky
Při užívání Amiksinu jsou možné alergické reakce a krátkodobá zimnice. Z trávicího systému jsou možné příznaky dyspepsie.
Lékové interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění (nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce mezi Amiksinem® a těmito látkami).
Dávkování Amiksinu
Amixin se užívá perorálně po jídle, pro profylaktické účely – 125 mg jednou týdně po dobu 1-4 týdnů, pro terapeutické účely – 6-125 mg / den po dobu 250-1 dnů, poté 2 mg po 125 hodinách jiné akutní respirační virové infekce u dospělých – 48 týden; hepatitida A-1-2 týdny; hepatitida B-3-3 týdny; herpes, CMV a chlamydiové infekce a jejich kombinace – 4 týdny. Chronická virová hepatitida B a C, smíšená hepatitida – 4 mg 250krát týdně, průběh léčby – 2-2 týdny. Sekundární imunodeficience a poruchy stavu interferonu – 4 mg 125krát týdně. Průběh léčby je 2-2 týdny. Roztroušená skleróza – 4 mg každých 125 hodin (celkem 48 tablet). Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí starších 10 let – 7 mg denně po dobu prvních 60 dnů, poté 2 mg po 60 hodinách (celkem 48-3 tablety). Pro děti starší 4 let je Amiksin předepsán v dávce 7 mg.
Nadměrná dávka
Případy předávkování přípravkem Amiksin® nejsou známy.
Bezpečnostní opatření
Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod dohledem lékaře.