Lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé barvy. Hygroskopický.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Alloferon je oligopeptid. Povahou svého farmakologického účinku je nejvíce podobný interferonu alfa. Alloferon je účinným induktorem syntézy endogenního interferonu a aktivátorem přirozeného systému zabíječů, schopným stimulovat rozpoznání a lýzu defektních buněk cytotoxickými lymfocyty. Experimenty prokázaly vysokou účinnost proti infekcím způsobeným chřipkovými viry A a B, hepatitidou B a C, herpesem typu 1 a 2 a lidským papilomem (onkogenní typy). Alloferon nemá obecnou toxicitu, alergenní vlastnosti, mutagenní a karcinogenní účinky, nemá embryotoxický účinek a neovlivňuje reprodukční funkce.
Farmakokinetika
Rychle proniká do krve, kde interaguje s imunokompetentními buňkami, po čemž je stanovení koncentrace Alloferonu obtížné kvůli úzké strukturní podobnosti jeho metabolitů s proteiny krevního séra. Zvýšení koncentrace interferonu bylo zaznamenáno 2 hodiny po podání léku a zůstalo na vysoké úrovni (2–2,5krát vyšší než normální základní hladina) po dobu 6–8 hodin, přičemž na konci dne dosáhlo výchozích hodnot. Zvýšená funkční aktivita přirozených zabijáků byla pozorována po dobu 7 dnů po podání léku.
Indikace
Chronická papilomavirová infekce způsobená onkogenními lidskými papilomaviry, chronický recidivující herpes typu 1 a 2, jako součást komplexní terapie středně těžké (ikterické) formy akutní hepatitidy B.
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství a kojení (přestávka během léčby), těžká autoimunitní onemocnění. Dětství.
Dávkování a podávání
Lék se podává subkutánně. Standardní průběh léčby infekcí způsobených onkogenními typy lidského papilomaviru zahrnuje injekce léku v dávce 1 mg každý druhý den, celkem 6 injekcí na cyklus. Standardní průběh léčby recidivujícího herpesu zahrnuje injekce léku v dávce 1 mg každý druhý den, celkem 3 injekce na cyklus.
U středně těžkých forem akutní hepatitidy B se lék podává po ověření diagnózy v dávce 1 mg 3x týdně po dobu 3 týdnů (celkem 9 injekcí).
K přípravě injekčního roztoku použijte jako rozpouštědlo 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.
Nežádoucí účinky
V některých případech je možná slabost, závratě a tvorba nových prvků vyrážky (s herpetickou infekcí).
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zjištěny žádné případy předávkování drogami.
Interakce
Při léčbě chronického recidivujícího genitálního herpesu jej lze předepsat v kombinaci s acyklovirem a jeho deriváty (léky mají různé mechanismy účinku a při léčbě virové infekce se vzájemně doplňují). U akutní hepatitidy B je lék předepsán spolu s obecně uznávanou základní terapií. Nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.
Zvláštní instrukce
V monoterapii se Allokin-alfa doporučuje k použití při léčbě papilomavirové infekce způsobené onkogenními typy viru, při absenci klinických a subklinických lézí děložního čípku a anogenitální oblasti.
V rámci komplexní terapie – k léčbě klinických a subklinických forem lézí děložního čípku a anogenitální oblasti způsobených papilomavirovou infekcí způsobenou onkogenními typy viru.
Léčbu chronického recidivujícího herpesu typu 1 a 2 se doporučuje zahájit již při prvních příznacích onemocnění.
U hepatitidy B – nejpozději 7. den od vzniku žloutenky.
Vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy
Pokud se u Vás objeví závratě, měli byste se zdržet řízení auta nebo obsluhy strojů.
Forma vydání
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání 1,0 mg.
Opatrování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 2 až 8 °C.
Na místě nepřístupném dětem.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Dostupné na předpis
Klasifikace
Farmakoterapeutická skupina
ATX
Účinná látka
Sdílej tuto stránku
Více k tématu
Zjistěte více o léku Allokin-alpha:
Charakteristika léku
- Podmínky výdeje: Vydává se na předpis
- INN: Histidyl-glycyl-valyl-seryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycin
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem.
Hodnocení drog
Otázky ohledně drogy
- Podpora
- Pomoc
- Často kladené otázky a odpovědi
- Zeptejte se nás
- Soukromá kancelář
- Přihlásit
- Vytvořte nový profil
- Podmínky použití
- Pravidla pro uživatele
- Pravidla publikace
- Pravidla dotisku
- O nás
- Co je Medum.ru
- Kontakty
- Jobs
- náležitosti
- reklama
Informace na webu Medum.ru jsou orientační. Obsah webu Medum.ru – pokyny, text, grafika, videa, obrázky slouží pouze pro referenční účely. Informace zveřejněné na webu Medum.ru nejsou určeny k tomu, aby nahradily odbornou lékařskou radu, diagnostiku nebo léčbu. Nezapomeňte kontaktovat lékařské specialisty a neodkládejte jejich hledání kvůli tomu, co jste si přečetli na webu Medum.ru. Medum.ru nedoporučuje ani nepodporuje žádné léky, doplňky stravy, homeopatické léky, testy, lékaře, lékařská zařízení, lékárny, recenze, názory, komentáře nebo jiné informace uvedené na webu. Vzhled léků (fotografie a videa) a návody se mohou lišit od zveřejněných a mohou záviset na výrobci, balení, dávkování, lékových formách. Určitě se poraďte s lékařskými odborníky.
Medum.ru je adresář léků. Vše o zdraví, recenze, názory, otázky a odpovědi, ale i další užitečné sekce a služby.
Všechna práva vyhrazena. 2016–2025 © Medum.ru LLC (Ltd. Medum.ru)