1 ml přípravku obsahuje: Účinná látka: albumin 50/100/200 mg. Pomocné látky: kaprylát sodný 1,5/3/6 mg, chlorid sodný 9/0/0 mg, voda na injekci. Popis: Průhledná žlutá kapalina. Nazelenalý odstín je povolen.
Farmakodynamika
Albumin je přírodní protein, který je součástí proteinové frakce lidské krve. Molekulová hmotnost albuminu je 69.000 5 daltonů. Roztoky albuminu 10, 20, XNUMX % jsou prostředkem ke korekci hypoalbuminémie různého původu, k obnově koloidně-onkotického tlaku, zhoršené centrální a periferní hemodynamiky, rovnováhy voda-elektrolyt a mají detoxikační vlastnosti. Albumin váže a transportuje pigmenty (bilirubin), mastné kyseliny, ionty některých kovů a léčivé látky v těle. Albumin navíc váže toxiny a inaktivuje je.
Indikace
- šok (hemoragický, traumatický, tepelný);
- akutní ztráta krve (snížení objemu cirkulující krve o více než 25-30%);
- purulentně-septické stavy;
- onemocnění jater (s poruchou funkce syntetizující albumin);
- poškození ledvin (nefritida, nefrotický syndrom);
- spálit nemoc;
- Operace využívající umělý oběh;
- Terapeutická plazmaferéza;
- Hemolytická nemoc novorozence při výměnné transfuzi;
- Předoperační hemodiluce a příprava autokrevních složek;
- Mozkový edém.
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na lék;
- hypervolemie;
- plicní edém;
- nekontrolovaná arteriální hypertenze;
- těžké srdeční selhání (stádia IIB-III);
- trombóza
- mozkové krvácení;
- vnitřní krvácení.
OPATRNĚ použití pro stadium I srdečního selhání, selhání ledvin, arteriální hypertenze.
POUŽÍVEJTE V TĚHOTENSTVÍ A LAKTACI
Užívání albuminu během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, že potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podávání
Před transfuzí 5, 10, 20% roztoku albuminu musí lékař provést vizuální kontrolu léku a nádob, které jej obsahují. Přípravek musí být vizuálně průhledný a nesmí obsahovat suspendované látky nebo sediment. Lék je považován za vhodný k použití za předpokladu, že těsnění je těsné, na lahvích nejsou žádné praskliny a štítek je neporušený. Výsledky vizuální kontroly a údaje na etiketě (název léku, výrobce, číslo šarže) se zapisují do zdravotnické dokumentace.
Roztoky albuminu 5, 10, 20 % se podávají intravenózně kapáním nebo proudem. Jednorázová dávka léku závisí na koncentraci roztoku albuminu, počátečním stavu a věku pacienta. Roztoky albuminu 5, 10, 20% se podávají v dávce 200-300 ml v případě potřeby lze dávku 5% roztoku zvýšit na 500-800 ml. 5% roztok albuminu by měl být podáván rychlostí ne vyšší než 50-60 kapek za minutu. Jedna dávka 20% albuminu může být omezena na 100 ml.
Roztoky albuminu 10, 20% by měly být podávány rychlostí ne vyšší než 40 kapek za minutu.
Hyperonkotické 10, 20% roztoky albuminu se používají k léčbě mozkového edému.
Trysková injekce roztoků albuminu je přípustná při šoku různého původu (hemoragické, tepelné, traumatické) pro rychlé zvýšení krevního tlaku.
V pediatrické praxi by se s přihlédnutím ke koncentraci roztoků albuminu mělo jejich dávkování vypočítat v mililitrech na kilogram tělesné hmotnosti (ne více než 3 ml/kg tělesné hmotnosti dítěte).
U starších osob je třeba se vyvarovat použití koncentrovaných (20%) roztoků a rychlého podávání 5% roztoků albuminu, protože to může vést k přetížení kardiovaskulárního systému.
Upozornění, sledování terapie
Podávání při dehydrataci je možné pouze po předběžném zajištění dostatečného příjmu tekutin (orálně i parenterálně).
V případě zamrznutí během přepravy lze lék použít, pokud roztok při rozmrazování nezměnil svůj vzhled.
Při podávání léku je možná infekce krví přenosnými infekcemi.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce: kopřivka, zimnice, zvýšená tělesná teplota, dušnost, tachykardie, snížený krevní tlak, bolest v bederní oblasti.
Pokud se objeví reakce nebo komplikace, okamžitě přerušte podávání roztoku albuminu a bez vyjmutí jehly ze žíly podejte antihistaminika, kardiotonika, glukokortikoidy a vazopresorická léčiva (pokud jsou indikovány).
Interakce
Současné použití roztoku albuminu se salicyláty, sulfonamidy, barbituráty, peniciliny a fenylbutazonem vede k oslabení terapeutického účinku albuminu.
Albumin by se neměl míchat s proteinovými hydrolyzáty, roztoky aminokyselin a léky obsahujícími alkohol.
Podmínky ukládání
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Při teplotách od +2°C do +10°C, mimo dosah dětí.
SKLADOVATELNOST
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.