Indikace pro použití. Lokální léčba dermatóz doprovázených hyperkeratózou: lupénka, omezená a difuzní neurodermatitida, lichen planus, ekzém, dyshidrotická dermatitida, ichtyóza a ichtyosiformní změny.
Kontraindikace.
— Přecitlivělost na betamethason, kyselinu salicylovou a další složky léku.
– Rosacea, akné, periorální dermatitida.
– Bakteriální, virové nebo plísňové kožní infekce.
— Trofické vředy na pozadí chronické žilní nedostatečnosti, rány.
— Nádory kůže.
— Postvakcinační kožní reakce.
– Perianální a genitální svědění.
— Věk dětí do 2 let.
— Těhotenství (dlouhodobá léčba vysokými dávkami).
– Období kojení.
S opatrností
— Děti do 12 let, selhání jater, dlouhodobá léčba, použití na velké plochy kůže, použití okluzivních obvazů.
— Použití během těhotenství a kojení.
Použití během těhotenství a kojení. Bezpečnost topických glukokortikosteroidů u těhotných žen nebyla stanovena; Užívání léků této skupiny během těhotenství je oprávněné pouze v případě, že potenciální přínos převáží možné riziko. V těhotenství by se léky této skupiny neměly užívat ve vysokých dávkách nebo dlouhodobě. Není známo, zda lokální aplikace glukokortikosteroidů může způsobit jejich výskyt v mateřském mléce, proto je třeba zvážit otázku ukončení kojení.
Způsob podání a dávka. Navenek. Akriderm® SK se nanáší v tenké vrstvě na postiženou oblast pokožky 2x denně – ráno a večer. Jinou frekvenci užívání může určit lékař na základě závažnosti onemocnění.
Vedlejší účinek. Při místní aplikaci glukokortikosteroidů se může objevit: pálení, podráždění, suchá kůže, folikulitida, hypertrichóza, vyrážky podobné akné, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida. Při dlouhodobém používání, stejně jako použití okluzivních obvazů – macerace kůže, sekundární infekce, atrofie kůže, pálení, purpura. Při aplikaci na velké povrchy těla, především u dětí, se mohou objevit systémové nežádoucí účinky glukokortikosteroidů a salicylátů.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou popsány v pokynech, měli byste se poradit s lékařem.
Forma vydání. Mast pro vnější použití 0,05% + 3%. 15 nebo 30 g v hliníkové tubě. Každá tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování Při teplotě 15 až 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Podmínky výdeje z lékáren. Bez předpisu.
*Úplné informace o léku jsou obsaženy v Návodu k lékařskému použití léku
V souladu s ruskou legislativou, mezinárodními standardy a politikou kvality společnosti AKRIKHIN sleduje bezpečnost a kvalitu vyráběných léčivých přípravků po celou dobu jejich životního cyklu. Pokud se při užívání léčivých přípravků od společnosti “AKRIKHIN” objeví nežádoucí reakce, nezapomeňte o tom informovat odborníka na farmakovigilanci.