účinné látky: betamethasondipropionát v přepočtu na 100 % látky 0,064 g, což odpovídá 0,05 g betamethasonu, gentamicin sulfát v přepočtu na gentamicin 0,100 g, klotrimazol v přepočtu na 100 % látky 1,000 g,;
Pomocné látky: Vazelína 15,000 10,000 g, propylenglykol 6,000 60 g, tekutý parafín 40 7,200 g, cetostearylalkohol [cetylalkohol 20%, stearylalkohol 2,300%] 0,500 g, makrogol cetostearát (makrogol-0,260 cetetahydrát cetetaarylether) 100 dihydrogenfosforečnan sodný, XNUMX dihydrogenfosforečnan sodný e XNUMX g, přečištěná voda na XNUMX g.
popis
Krém je bílý nebo téměř bílý.
Farmakoterapeutická skupina
Lokální glukokortikosteroid + aminoglykosidové antibiotikum + antimykotikum
ATX kód
Farmakodynamika:
Kombinovaný lék, který má protizánětlivé, antialergické, antibakteriální a protiplísňové (fungicidní) účinky.
Gentamicin — širokospektrální antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů s baktericidním účinkem. Vysoce citlivé gram-readingové mikroorganismy jsou Proteus spp. (indol-pozitivní a indol-negativní), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (rezistentní na meticilin). Citlivé: Enterococcus faecalis, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Odolné: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaerobní mikroby: Streptococcus spp. (kromě Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri.
Betamethason – glukokortikosteroid, má lokální protizánětlivé, protiedémové, antialergické účinky.
Clotrimazol — antimykotikum ze skupiny derivátů imidazolu pro místní použití. Působí tak, že narušuje syntézu ergosterolu, který je součástí buněčné membrány hub. Má široké spektrum účinku. Působí proti patogenním dermatofytům (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), kvasinkám a plísním (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).
Farmakokinetika:
Při lokální aplikaci léčiva v terapeutických dávkách je transdermální absorpce účinných látek do krve velmi nevýznamná.
Při aplikaci na kůži závisí intenzita absorpce betamethasonu na stavu epidermální bariéry (zánět a kožní onemocnění zvyšují absorpci).
Použití okluzivních obvazů zvyšuje transdermální absorpci betamethasonu a gentamicinu, což může vést ke zvýšenému riziku rozvoje systémových nežádoucích účinků.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na kteroukoli složku léku, tuberkulóza kůže, kožní projevy syfilis, plané neštovice, herpes simplex, kožní postvakcinační reakce, otevřené rány, dětský věk (do 2 let).
S opatrností:
Těhotenství (zejména první trimestr). Děti ve věku od 2 do 18 let.
Těhotenství a kojení:
Během těhotenství (zejména v prvním trimestru) je lokální použití krému u těhotných žen povoleno pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. V takových případech by mělo být užívání léku krátkodobé a omezené na malé oblasti kůže.
Není známo, zda se složky léku vylučují do mateřského mléka. Proto se při předepisování krému Akriderm® GK během laktace doporučuje ukončit kojení.
Dávkování a aplikace:
Navenek. Krém nanášejte na postižená místa pokožky, lehce vtírejte, malé množství 2x denně.
Délka léčby je stanovena individuálně a závisí na nosologické formě a závažnosti onemocnění.
U dermatomykózy nohou je průměrná doba léčby 2-4 týdny.
Pokud v blízké budoucnosti nenastane klinické zlepšení, je nutné upřesnit diagnózu nebo změnit léčebný režim.
Nežádoucí účinky:
Svědění, pálení, podráždění, suchá kůže, folikulitida, hypertrichóza, steroidní akné, hypopigmentace, alergické reakce.
Při použití okluzivních obvazů – macerace, infekce, atrofie kůže, strie, bodavé teplo.
Při dlouhodobé léčbě nebo aplikaci na velký povrch – rozvoj systémových nežádoucích účinků: zvýšení tělesné hmotnosti, osteoporóza, zvýšený krevní tlak, otoky, ulcerace gastrointestinální sliznice, exacerbace skrytých ložisek infekce, hyperglykémie, neklid, nespavost, dysmenorea.
Předávkování:
Příznaky: jevy hyperkorticismu.
Léčba: postupné vysazení léku. Symptomatická terapie. V případě potřeby korekce poruch elektrolytů.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné interakce léku s jinými léky.
Zvláštní pokyny:
Vyhněte se kontaktu s očima.
Pokud se objeví rezistentní bakteriální nebo plísňová mikroflóra, je třeba léčbu přerušit a předepsat vhodnou léčbu.
Vzhledem k tomu, že děti mají v poměru k tělesné hmotnosti větší plochu kůže než dospělí a také epidermis je nedostatečně vyvinutá, může se při zevní aplikaci léku vstřebat úměrně větší množství účinných látek a tím dochází k větší riziko vzniku systémových vedlejších účinků. Lék by měl být u dětí používán po co nejkratší dobu a při dodržení všech opatření.
Uvolňovací forma / dávkování:
Krém pro vnější použití, 0,05 % + 0,1 % + 1 %.
Balení:
15 nebo 30 g v hliníkové tubě.
Každá tuba spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.
Skladovací podmínky:
Při teplotách od 15 do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Akciová společnost “Chemický a farmaceutický závod “AKRIKHIN” (JSC “AKRIKHIN”), 142450, Moskevská oblast, okres Noginsk, Staraya Kupavna, st. Kirov, 29 let, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
28 2017 července
Krém Akriderm GK – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou můžete krém Akriderm GK v Moskvě zakoupit. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: