Afinitně purifikované protilátky proti prostatickému specifickému antigenu – 0,003 g*.
Pomocné látky:
monohydrát laktózy (laktóza) 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, magnesium-stearát 0,003 g.
*aplikuje se na laktózu ve formě směsi voda-alkohol obsahující nejvýše 10-15 ng/g aktivní formy účinné látky.
popis
Ploché válcovité tablety s půlicí rýhou a zkosením, bílé až téměř bílé barvy. Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis AFALA.
Farmakoterapeutická skupina
Léčba benigní hyperplazie prostaty.
ATX kód G04СX
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Snižuje zánět a otok v prostatě, normalizuje její funkční stav. Zlepšuje urodynamiku, snižuje objem zbytkové moči, normalizuje tonus dolních močových cest a pomáhá snižovat dysurické poruchy.
Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah ultranízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky Afaly.
Indikace pro použití
Benigní hyperplazie prostaty stadia I a II.
Jako součást komplexní terapie akutní a chronické prostatitidy – jako protizánětlivé a analgetické činidlo.
Dysurické poruchy (časté nutkání na močení, včetně nočních, potíže s močením, bolest nebo diskomfort v perineu), včetně těch, které doprovázejí benigní hyperplazii prostaty stadia I a II; akutní a chronická prostatitida.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Užívejte 2 tablety na dávku (uchovávejte v ústech až do úplného rozpuštění – ne během jídla). Užívejte lék dvakrát denně, večer a ráno (před a po spánku). Doporučená doba užívání léku je 16 týdnů.
V případě syndromu silné bolesti a dysurických poruch v prvních 2-3 týdnech léčby se lék užívá až 4krát denně.
V případě potřeby lze léčbu opakovat po 1–4 měsících podle doporučení lékaře.
Nežádoucí účinek
Při použití léku pro uvedené indikace a v uvedených dávkách nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky.
Nadměrná dávka
V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené plnidly obsaženými ve složení lékové formy.
Interakce s jinými léky.
Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Afala neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy.
Forma vydání
Pastilky. 20 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Po dobu užívání léku uchovávejte blistrové balení v kartonové krabici poskytnuté výrobcem.
Doba použitelnosti
3 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku/organizace přijímající tvrzení
LLC “NPF “MATERIA MEDICA HOLDING”;
Rusko, 127473, Moskva, 3. pruh Samotechny, bldg.
Adresa místa výroby léčivého přípravku.
454139, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54
Tablety Afala – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Afala v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: