Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, povidon K90, magnesium-stearát, mastek.
Složení obalu: sacharóza, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak chinolinová žluť (E104), glykolát montánního vosku, povidon K30, makrogol 6000, sušená akácie, ftalát hypromelózy, diethylftalát, mastek.
50 ks. – lahve z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Popis léčivého přípravku ACTOVEGIN ® tablety na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku a vyrobeného v roce 2014. Datum aktualizace: 12.02.2014
Farmakologický účinek
Lék, který aktivuje metabolismus v tkáních, zlepšuje trofismus a stimuluje proces regenerace. Je to silný antihypoxant. Zvyšuje transport a akumulaci glukózy a kyslíku, zlepšuje jejich intracelulární využití, stimuluje produkci ATP a zajišťuje energetické potřeby buňky.
Za podmínek, které omezují normální funkce energetického metabolismu (hypoxie, nedostatek substrátu) a při zvýšené spotřebě energie (hojení, regenerace), Actovegin® stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním efektem je zvýšené prokrvení.
Actovegin® obsahuje pouze fyziologické látky s molekulovou hmotností nižší než 5000 daltonů. Na molekulární úrovni tento lék způsobuje zvýšení využití a spotřeby kyslíku (zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii), zvyšuje energetický metabolismus a spotřebu glukózy. Kombinovaným účinkem těchto procesů je zvýšení energetického stavu buňky, zejména za podmínek hypoxie a ischemie.
Účinek Actoveginu se začíná projevovat nejpozději do 30 minut po perorálním podání a svého maxima dosahuje v průměru po 3 hodinách.
Farmakokinetika
Není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) léku Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou normálně přítomny v těle.
Indikace pro použití
- metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně akutní cerebrovaskulární příhody, demence, traumatického poranění mozku a jejich následků);
- hypoxické stavy různého původu;
- periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
- diabetická polyneuropatie.
Dávkovací režim
Dávky a způsob podání závisí na nosologické formě a závažnosti onemocnění.
Lék je předepsán perorálně, 1-2 tablety. 3x denně před jídlem. Tablety se nežvýkají, ale zapíjejí se malým množstvím vody.
Délka léčby je od 4 do 6 týdnů.
- 2-3 tablety 3x denně po dobu minimálně 5-6 měsíců.
Nežádoucí účinky
- kopřivka.
- náhlý nástup tepla, zvýšení teploty.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Actovegin® je možné používat během těhotenství a kojení podle indikací.
Použití u dětí
Přípravek obsahuje barvivo hlinitý lak chinolinová žluť (E104), proto se užívání přípravku u dětí a mladistvých do 18 let nedoporučuje.
Zvláštní instrukce
Přípravek obsahuje barvivo hlinitý lak chinolinová žluť (E104), proto se užívání přípravku u dětí a mladistvých do 18 let nedoporučuje.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a jiné činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
- bolest v žaludku.
- lék by měl být přerušen;
- Je indikován výplach žaludku, dostatek tekutin a symptomatická léčba.