Tiloron – 60 mg nebo 125 mg. Pomocné látky: jádro: bramborový škrob – 25,500 46,000 mg nebo 60,000 120,000 mg, mikrokrystalická celulóza – 30 1,500 mg nebo 3.000 1,500 mg, povidon-KZO (kollidon 3.000) – 1,500 3,000 mg nebo 3,4050 6,8100 mg, stearát vápenatý (sodná sůl crosemcarsem 1,7815 mg) – 3,5630 mg 4000 mg nebo 4000 mg obal: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) – 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, oxid titaničitý – 80 mg nebo 80 mg, makrogol-0,0570 (polyethylenglykol-0,1140) – 104. 0,1235 mg, polysorbát-0,2470 (tween-0,1765) – 0,3530 mg nebo XNUMX mg, barvivo chinolinová žluť (E XNUMX) – XNUMX mg nebo XNUMX mg, barvivo oranžová žluť (E PO) – XNUMX mg nebo XNUMX mg.
popis
Potahované tablety jsou oranžové, kulaté, bikonvexní. Lom má oranžovou barvu, jsou povoleny drobné inkluze oranžové a bílé.
Farmakoterapeutická skupina
antivirový imunostimulant – induktor tvorby interferonu.
Farmakodynamika
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků.
Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost – 60 %. Asi 80 % léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék se prakticky nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). Poločas (T1/2) je 48 hodin Lék nepodléhá biotransformaci a neakumuluje se v těle.
Indikace
Pro děti starší 7 let:
- k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.
U dospělých (nad 18 let):
- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- léčba virové hepatitidy A, B a C;
- léčba herpetických a cytomegalovirových infekcí;
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.);
- jako součást komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií;
- v komplexní léčbě plicní tuberkulózy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék. Období těhotenství a kojení. Děti do 7 let.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Amixin se užívá perorálně po jídle.
Pro děti starší 7 let:
U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 60 mg jednou denně 1., 1. a 2. den od zahájení léčby. Dávka kurzu je 4 mg (180 tablety). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí – 3 mg jednou denně 60., 1., 1. a 2. den od zahájení léčby. Kurzová dávka je 4 mg (6 tablety).
Pro dospělé (nad 18 let):
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na kurz – 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
K léčbě herpetických a cytomegalovirových infekcí – 125 mg první dva dny, poté 48 mg po 125 hodinách. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tablet). Pro nespecifickou prevenci virové hepatitidy A – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů.
Pro léčbu virové hepatitidy A – 125 mg 2krát první den, poté 125 mg po 48 hodinách na kurz – 1,25 g (10 tablet).
Pro léčbu akutní hepatitidy B – 125 mg po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg po 48 hodinách, pro léčebný cyklus – 2 g (16 tablet). Při vleklé hepatitidě В — 125 mg 2krát denně první den, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet).
U chronické hepatitidy B – počáteční fáze léčby (2,5 g – 20 tablet) – první dva dny 125 mg 2krát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Pokračovací fáze (od 1,25 g – 10 tablet do 2,5 g – 20 tablet) – 125 mg týdně. Kurzová dávka Amiksinu® je od 3,75 g do 5 g, doba léčby je 3,5-6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu. U akutní hepatitidy C – 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g (20 tablet). U chronické hepatitidy C – počáteční fáze léčby (2,5 g – 20 tablet) – první dva dny 125 mg 2krát denně, poté 125 mg po 48 hodinách. Pokračovací fáze (2,5 g – 20 tablet) – 125 mg týdně. Kurzová dávka Amixinu® je 5 g, délka terapie je 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických markerů aktivity procesu.
Pro komplexní terapii neurovirových infekcí – 125-250 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka se stanoví individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.
U urogenitálních a respiračních chlamydií – 125 mg první dva dny, poté 48 mg po 125 hodinách. Dávka kurzu je 1,25 g (10 tablet).
Pro komplexní terapii plicní tuberkulózy – 250 mg první dva dny léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka kurzu je 2,5 g (20 tablet).
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, dyspeptické příznaky a krátkodobá zimnice.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.
Interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradičními léky pro léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce Amixinu® s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Vliv na schopnost řídit vozidla. St. a kožešiny.
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky skladování a skladovatelnost
3 roky. Nepoužívat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu Skladovací podmínky Seznam B. Na suchém místě chráněném před světlem, při teplotě do 30 °C Uchovávejte mimo dosah dětí. Podmínky výdeje z lékárenBez lékařského předpisu – 125 mg potahované tablety. Na předpis – 60 mg potahované tablety.