Kulaté, bikonvexní, oranžové potahované tablety. Na příčném řezu je jádro oranžové, jsou povoleny menší tmavší nebo světlejší inkluze.
Složení na tabletu
Tiloron – 60,0 mg nebo 125,0 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob – 25,500 46,000 mg nebo 60,000 120,000 mg, mikrokrystalická celulóza – 30 1,500 mg nebo 3,000 1,500 mg, povidon (povidon K3,000) – 1,500 3,000 mg nebo XNUMX XNUMX mg, stearát vápenatý – XNUMX XNUMX mg nebo karellomrose XNUMX mg sodná sůl nebo XNUMX mg;
skořápka: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) – 3,4050 mg nebo 6,8100 mg, oxid titaničitý – 1,7815 mg nebo 3,5630 mg, makrogol (polyethylenglykol-4000) – 0,4565 mg nebo 0,9130 mg, polysorbát-80-80 -qui0,0570 mg, qui0,1140 mg čárová žlutá barvivo (E 104) – 0,1235 mg nebo 0,2470 mg, oranžová žluť (E 110) – 0,1765 mg nebo 0,3530 mg.
Farmakoterapeutická skupina:
antivirové imunostimulační činidlo – induktor tvorby interferonu.
ATX kód:
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika.
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách. Amiksin® má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních studií se po jednorázovém perorálním podání léku Amiksin® v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanoví maximální koncentrace interferonu lambda v plicní tkáni po 24 hodinách, interferonu alfa – po 48 hodinách. Indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacích cest při chřipce a jiných respiračních virových infekcích.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně v závislosti na dávce, zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpetických virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena virová reprodukce.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost – 60 %. Asi 80 % léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék se téměř nezměněný vylučuje střevy (70 %) a ledvinami (9 %). Poločas (T1/2) je 48 hodin Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie:
U dětí od 7 do 18 let:
– léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).
U dospělých:
— léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
– léčba herpetické infekce.
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost na tiloron nebo jakoukoli jinou složku léku. Období těhotenství a kojení. Děti do 7 let (pro dávku 60 mg), děti do 18 let (pro dávku 125 mg).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Amiksin® se užívá perorálně po jídle.
Pro děti od 7 do 18 let:
U nekomplikovaných forem chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 60 mg 1krát denně 1., 2. a 4. den od zahájení léčby. Dávka kurzu je 180 mg (3 tablety).
Pro dospělé:
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na kurz – 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce – první dva dny 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Dávka kurzu je 1,25-2,5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce, dyspepsie, krátkodobá zimnice. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování drogami.
Interakce s jinými léky
Kompatibilní s antibiotiky a léky pro tradiční léčbu virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla identifikována žádná klinicky významná interakce Amiksinu® s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Potahované tablety, 60 mg, 125 mg.
6 nebo 10 tablet (pro dávku 60 mg) nebo 3, 6 nebo 10 tablet (pro dávku 125 mg) v blistrovém balení.
1 nebo 2 blistrové balení spolu s návodem k použití v kartonovém balení.
Podmínky skladování
Při teplotě do 30 °C v originálním balení (blistr v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
Akciová společnost “OTCPharm” (AO “OTCPharm”), Rusko
123317, Moskva, ul. Testovská, 10, fl. 12, pokoj II, pokoj 29.
Производитель
Otevřená akciová společnost “Pharmstandard-Leksredstva”
(OJSC Pharmstandard-Leksredstva), Rusko, Kurská oblast, Kursk, st. 2. souhrn, 1a/18.
17 října 2014 město
Amixin – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Amixin v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: