v blistru nebo v dóze z tmavého skla 2 nebo 10 ks; V kartonové krabici je 1 balení nebo sklenice.
Popis dávkové formy
Potahované tablety, bílé nebo bílé s šedo-krémovým nádechem, s bikonvexním povrchem.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – proti migréně.
Interaguje s 5-hydroxytryptaminovými receptory typu 1 umístěnými v hladkých svalech stěn krevních cév v mozku.
Interaguje s 5-hydroxytryptaminovými receptory typu 1 umístěnými v hladkých svalech stěn krevních cév v mozku.
Farmakodynamika
Selektivně stahuje krevní cévy v systému karotid a inhibuje aktivitu trojklaného nervu. Pomáhá snižovat intenzitu bolesti při migréně. Klinický účinek je pozorován po 30 minutách.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se sumatriptan rychle vstřebává. 70% od Cmax v séru je dosaženo po 45 minutách. Průměrná absolutní biologická dostupnost je 14 % v důsledku presystémového metabolismu a neúplné absorpce. Stupeň vazby na plazmatické proteiny je nízký (14–21 %), T1/2 — 2 hodiny Hlavní metabolit (indoloctový analog sumatriptanu) se vylučuje převážně močí ve formě volné kyseliny a jejího glukuronidového konjugátu.
Indikace
Úleva od akutních záchvatů migrény (s aurou a bez aury).
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost léku, ischemická choroba srdeční vč. angina pectoris, hemiplegické, bazilární nebo oftalmoplegické formy migrény, okluzivní onemocnění periferních tepen, nekontrolovaná arteriální hypertenze, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka v anamnéze, jaterní selhání, těhotenství, kojení, dětství, stáří (nad 65 let), současné užívání s ergotaminem a jeho deriváty.
S opatrností – epilepsie (včetně jakýchkoli stavů se sníženým epileptickým prahem), arteriální hypertenze (kontrolovaná), současné užívání inhibitorů MAO a období do 14 dnů po jejich vysazení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř. Tableta se polyká celá a zapíjí se vodou. U dospělých je jednotlivá dávka 0,05 g (v některých případech 0,1 g), maximální denní dávka je 0,3 g Pokud příznaky migrény nezmizí nebo nejsou sníženy po užití první dávky, druhá dávka by neměla být předepisována ke zmírnění stejného záchvatu. Pokud se příznaky zlepšily nebo ustoupily a poté se opakují, může být během následujících 24 hodin podána druhá dávka. Interval mezi dávkami by měl být alespoň 2 hodiny.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pocit brnění, tepla, tíhy, tlaku v různých částech těla, hyperémie kůže a sliznic; závratě, únava, slabost, ospalost; záchvat anginy pectoris, hypotenze, tachykardie, palpitace, přechodné zvýšení krevního tlaku, přechodné změny na EKG ischemického typu, bradykardie, v ojedinělých případech – Raynaudův syndrom; pocit nepohodlí v břiše, dysfagie, nevolnost, zvracení, ischemická kolitida; zhoršení zraku (diplopie, skotom, snížená zraková ostrost); alergické reakce (vyrážka, kopřivka, svědění, erytém, anafylaxe); změny jaterních funkčních testů; myalgie.
Interakce
Současné užívání léků obsahujících námelové alkaloidy, lithium přípravky, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a inhibitory MAO je nepřijatelné.
Nadměrná dávka
V případě předávkování by měl být pacient sledován po dobu 10 hodin a v případě potřeby mu podána symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Amigrenin by neměl být používán pro profylaktické účely. Před předepsáním sumatriptanu pacientům s nově vzniklou nebo atypickou migrénou je třeba vyloučit další potenciálně nebezpečná neurologická onemocnění. Je důležité mít na paměti, že pacienti trpící migrénou jsou ohroženi rozvojem mozkové mrtvice nebo přechodného ischemického záchvatu. Neměl by být podáván pacientům s podezřením na srdeční onemocnění bez předchozího vyšetření. První 2-3 dávky by se měly užívat pod dohledem lékaře (je možný spazmus koronárních tepen). U pacientů s přecitlivělostí na sulfonamidy se při podávání sumatriptanu zvyšuje riziko rozvoje alergických reakcí (od kožních projevů po anafylaktický šok). Pokud se po první dávce nedostaví žádný účinek, měla by být objasněna diagnóza. Zkušenosti se sumatriptanem u pacientů starších 65 let jsou omezené (není pozorován žádný významný rozdíl ve farmakokinetice ve srovnání s mladšími pacienty). Vzhledem k tomu, že užívání přípravku Amigrenin může způsobit ospalost, je třeba opatrnosti při řízení auta nebo obsluze strojů.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 23.04.2024
Analogy (synonyma) léku Amigrenin ®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®