Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Dodáme:
4.–5. února
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 2 bonusů na kartu
dnes, v 214 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Kvadrat-S, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko
Analogy AMELOTEXU
Se stejnou akcí
POLFARMA PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Polsko
VERTEX JSC, Rusko
SINTEZ as, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDART-UFAVITA OJSC, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
REPLEK FARM OOO SKOPJE, Republika Severní Makedonie
GEDEON RICHTER JSC, Maďarsko
VERTEX JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A., Španělsko
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
RAFARMA as, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
PANACEA BIOTECH PHARMA LTD., Indie
POLFARMA PHARMACEUTICAL PLANT JSC, Polsko
VERTEX JSC, Rusko
SINTEZ as, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDART-UFAVITA OJSC, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
REPLEK FARM OOO SKOPJE, Republika Severní Makedonie
GEDEON RICHTER JSC, Maďarsko
VERTEX JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A., Španělsko
DR REDDY’S LABORATORIES LTD., Indie
RAFARMA as, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
PANACEA BIOTECH PHARMA LTD., Indie
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
AMELOTEX gel 1% tuba 50 gr
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nižnij Novgorod, Oktyabrja Ave., 13
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod st. Zálomová, 9
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 1
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
AMELOTEX gel 1% tuba 50 gr
Struktura
100 g gelu obsahuje: účinnou látku meloxicam (v přepočtu na 100 % látky) – 1,0 g;
pomocné látky: methylpyrrolidon – 15,0 g, ethanol 95 % – 25,0 g, karbomer – 0,9 g, trometamol – 2,0 g až 3,0 g (do pH 7,5-8,9), olej z pomerančových květů – 0,015 g, levandulový olej – 0,01 g, 100,0 čištěná voda
Dávková forma
Gel pro vnější použití.
popis
transparentní nebo téměř průhledný gel žluté nebo žluté barvy se zelenkavým odstínem se specifickým zápachem.
účinek
nesteroidní protizánětlivé léčivo pro vnější použití.
Farmakodynamika
AMELOTEX® gel obsahuje meloxikam, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými a protizánětlivými účinky. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity cyklooxygenázy-2 (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. V menší míře působí meloxikam na cyklooxygenázu-1 (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinu, který chrání sliznici trávicího traktu a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách.
Meloxikam je „chondro-neutrální“ lék, nemá negativní vliv na tkáň chrupavky, neovlivňuje syntézu proteoglykanu chondrocyty kloubní chrupavky. Při lokální aplikaci lék snižuje nebo odstraňuje bolest v oblasti aplikace gelu, včetně bolesti kloubů v klidu a při pohybu. Podporuje zvýšený rozsah pohybu.
Farmakokinetika
Studie na králících ukázaly, že meloxikam, pokud je aplikován topicky ve formě gelu, je charakterizován prodlouženou transdermální absorpcí, prodlouženou cirkulací v krvi a postupnou eliminací, přičemž se významně liší kinetickými charakteristikami od intramuskulárního podání léku.
Neexistují žádné důkazy o významné absorpci meloxikamu do systémové cirkulace. V systémové cirkulaci je meloxikam pevně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin (99 %). V játrech prochází biotransformací za vzniku neaktivních metabolitů. Vylučuje se převážně ve formě metabolitů močí a stolicí v přibližně stejných poměrech.
Indikace pro použití
Symptomatická léčba osteoartrózy doprovázená syndromem bolesti. Posttraumatický bolestivý syndrom (traumatické modřiny, luxace, poškození vazů, svalů a šlach, svalové ruptury bez porušení celistvosti kůže). Používá se pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu; neovlivňuje progresi onemocnění.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na meloxikam a další složky léčiva (včetně jiných NSAID);
úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, rekurentní polypóza nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy), porušení integrity kůže v oblastech zamýšlené aplikace;
dětství (do 18 let) (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena); těhotenství.
S opatrností: žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed (v akutní fázi), aktivní gastrointestinální krvácení; progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, potvrzená hyperkalémie, zánětlivé onemocnění střev, pokročilý věk, poruchy koagulace, chronické srdeční selhání.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Užívání léku u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Nežádoucí účinky
U topických NSAID byly hlášeny následující nežádoucí účinky.
Z kůže: hyperémie, papulární-vezikulární vyrážky, olupování, fotosenzitivita.
Alergické reakce: svědění a pálení kůže, multiformní erytém, kopřivka, systémové anafylaktické reakce. Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny výše, měli byste přestat používat gel a informovat svého lékaře.
Interakce
AMELOTEX® gel by se neměl používat společně s jinými přípravky pro vnější použití. Nedoporučuje se používat gel současně s jinými NSAID. Při použití v kombinaci s jinými lékovými formami meloxikamu (tablety, injekce) by denní dávka neměla překročit 15 mg.
Dávkování a podávání
Navenek. Nepoužívejte vnitřně. Proužek gelu o délce asi 4 cm (2 g) se nanáší 2x denně v tenké vrstvě na čistou a suchou pokožku na postižené místo a lehce se vtírá po dobu 2-3 minut. Doba trvání léčby je stanovena individuálně, může se lišit v závislosti na umístění léze a pozorovaném terapeutickém účinku a není delší než 4 týdny.
Nadměrná dávka
Vzhledem k nízké systémové absorpci při aplikaci Amelotex gelu je předávkování při zevní aplikaci nepravděpodobné.
Zvláštní instrukce
Dohled lékaře je nutný při předepisování gelu AMELOTEX® starším pacientům s poruchou funkce ledvin nebo jater, chronickým srdečním selháním, pacientům s krvácením do žaludku a dvanáctníku, vředy v akutním stadiu nebo závažnými poruchami srážlivosti krve. Doporučuje se aplikovat gel AMELOTEX® pouze na poškozená místa kůže, vyvarujte se kontaktu s otevřenými ranami. Zabraňte kontaktu gelu s očima a sliznicemi.
Pro snížení rizika rozvoje nežádoucích účinků je nutné použít minimální účinnou dávku s co nejkratší dobou léčby. Pokud se stav pacienta nelepší, měl by se rozhodně poradit s lékařem. Neměl by být používán u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na NSAID. Pokud se objeví hypersenzitivní reakce, léčba by měla být přerušena. Během období léčby se mohou vyvinout fotosenzitivní reakce. Aby se snížilo riziko rozvoje fotosenzitivity, pacienti by se měli vyhýbat UV záření a soláriím.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
AMELOTEX® gel neovlivňuje řízení nebo vykonávání jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Gel pro vnější použití 1%. 50,0 g v hliníkových tubách. 1 tuba spolu s návodem k použití v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
JSC “Pharmproekt”, Rusko 192236, Petrohrad, st. Sofiyskaya, 14 let, lit. A
Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci, a organizace přijímající nároky spotřebitelů ZAO PharmFirma Sotex, Rusko 141345, Moskevská oblast, obecní obvod Sergiev Posad, venkovská osada Bereznyakovskoye, osada. Belikovo, 11 T./fax: +7 (495) 956-29-30