Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Antacidní lék se složkou snižující plynatost
Aktivní složky
– hydroxid hořečnatý
– simetikon
— algeldrate (gel hydroxidu hlinitého)
Forma uvolnění, složení a balení
Perorální suspenze
bílé nebo téměř bílé barvy, s pomerančovou vůní.
| 5 ml (1 odměrka) | |
| algedrát (ve formě gelu hydroxidu hlinitého) | 340 mg |
| hydroxid hořečnatý (ve formě pasty s hydroxidem hořečnatým) | 395 mg |
| simethikon (ve formě simetikonové emulze) | 36 mg |
Pomocné látky: peroxid vodíku (30% roztok) – 0.495 mg, sorbitol – 474.6 mg, sacharinát sodný – 1.13 mg, hytelóza – 5.65 mg, monohydrát kyseliny citrónové – 5.65 mg, ethylparahydroxybenzoát – 7.9 mg, propylparaben 3.4 propylenglykol -gol -gol -113 mg 4000 mg, pomerančové aroma – 452 mg, ethanol 2.26% – 96 mg, čištěná voda – do 113 ml.
170 ml – skleněné lahvičky (1) s odměrkou 5 ml – kartonové obaly.
170 ml – polyethylentereftalátové lahvičky (1) s odměrnou lžičkou 5 ml – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek, jehož působení je určeno složkami, které obsahuje. Má antacidní, adsorbční, obalující a karminativní účinky. Algedrát (hydroxid hlinitý) a hydroxid hořečnatý neutralizují volnou kyselinu chlorovodíkovou v žaludku, snižují kyselost žaludeční šťávy a vážou žlučové kyseliny. Laxativní účinek hydroxidu hořečnatého vyrovnává schopnost algedrátu zpomalit střevní motilitu. Simethicon brání tvorbě plynových bublin a podporuje jejich destrukci. Plyny uvolněné během tohoto procesu jsou absorbovány střevními stěnami a odváděny z těla peristaltikou.
Farmakokinetika
Simetikon se díky své fyziologické a chemické inertnosti nevstřebává do orgánů a tkání a po průchodu gastrointestinálním traktem je vylučován v nezměněné podobě. Absorpce iontů hliníku a hořčíku ve střevě je nízká. Při normální funkci ledvin se koncentrace hliníku a hořčíku v krvi nemění. U pacientů s chronickým selháním ledvin se může v důsledku poruchy vylučování zvýšit hladina hliníku a hořčíku v krvi až na toxické hodnoty.
Indikace
- akutní gastritida;
- chronická gastritida se zvýšenou a normální sekreční funkcí žaludku (v akutní fázi);
- akutní duodenitida, duodenogastrický reflux;
- žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutní fázi);
- symptomatické gastrointestinální vředy různého původu;
- eroze sliznice horní části gastrointestinálního traktu;
- gastroezofageální reflux, refluxní ezofagitida;
- akutní pankreatitida, exacerbace chronické pankreatitidy;
- gastralgie, pálení žáhy (po nadměrné konzumaci etanolu, nikotinu, kávy, užívání léků; nesprávná strava, negativně ovlivňující činnost trávicího traktu);
- plynatost;
- fermentační nebo hnilobná dyspepsie.
Kontraindikace
- chronické selhání ledvin;
- těhotenství;
- Alzheimerova choroba;
- hypofosfatémie;
- dětský věk do 10 let;
- vrozená intolerance fruktózy;
- hypersenzitivita.
S opatrností:
období laktace, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, epilepsie, dětství a dospívání od 10 do 18 let.
Dávkování
Perorálně 2 odměrné lžíce suspenze s pomerančovou příchutí 4x denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednotlivou dávku zvýšit na 4 odměrné lžíce, ale maximální denní dávka by neměla překročit 12 odměrných lžic.
Děti starší 10 let.
Dávkování určuje ošetřující lékař – obvykle 1/2 dávky pro dospělé.
Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před použitím musí být suspenze homogenizována protřepáním lahvičky. Je vhodné užívat Almagel
Neo neředěné. Do půl hodiny po užití léku se nedoporučuje pít tekutiny.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, nevolnost, zvracení, změny chuti, zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hypofosfatémie, hypokalcémie, hyperkalciurie, osteomalacie, osteoporóza, hypermagnezémie, hyperaluminémie, encefalopatie, nefrokalcinóza, renální dysfunkce. U pacientů se současným selháním ledvin – žízeň, snížený krevní tlak, hyporeflexie.
Nadměrná dávka
Dlouhodobé užívání vysokých dávek může vést k rozvoji hypermagnezémie, která se vyznačuje rychlou únavou, zarudnutím obličeje, vyčerpáním, svalovou slabostí a nevhodným chováním. Mohou být také pozorovány známky metabolické alkalózy: změny nálady, zhoršená duševní aktivita, necitlivost nebo bolest svalů, nervozita a únava, pomalé dýchání, nepříjemné chuťové vjemy.
Naléhavá opatření.
Je nutné okamžitě přijmout opatření k rychlému odstranění léku – výplach žaludku, stimulace zvracení, užívání aktivního uhlí.
Lékové interakce
Neo snižuje a zpomaluje vstřebávání digoxinu, indometacinu, salicylátů, chlorpromazinu, fenytoinu, H blokátorů
– histaminové receptory, beta-blokátory, diflunisal, ketokonazol a itrakonazol, isoniazid, tetracyklinová antibiotika a chinolony, azithromycin, cefpodoxim, pivampicillin, kyseliny rifampicin, nepřímá antikoagulancia, barbituráty, fexofenadin, dipyridaboxydemin, zalcholicinová lansoprazol.
M-anticholinergika tím, že zpomalují vyprazdňování žaludku, zesilují a prodlužují účinek léku.
Zvláštní instrukce
Interval mezi užitím přípravku Almagel Neo a jiných léků by měl být 1–2 hodiny.
Při dlouhodobém užívání je nutné zajistit dostatečný příjem fosforu z potravy.
Vzhledem k nedostatku údajů z kontrolovaných klinických studií pro kojící ženy, Almagel
Neo by se mělo užívat pouze po konzultaci s lékařem.
Jedna odměrka (5 ml) léku obsahuje 0.113 g ethylalkoholu, což může u pacientů vést ke komplikacím.
onemocnění jater a mozku, u osob trpících alkoholismem a epilepsií, u těhotných žen a dětí do 18 let.
Denní dávka drogy (8 odměrných lžic) obsahuje 0.904 g ethylalkoholu, maximální denní dávka suspenze (12 odměrek) obsahuje 1.356 g ethylalkoholu.
Jedna odměrná lžíce (5 ml) léku Almagel
Neo obsahuje 0.475 g sorbitolu, který je kontraindikován v případech vrozené intolerance fruktózy a může způsobit podráždění žaludku a průjem.
Nemá negativní vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem! Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Popis léku ALMAGEL NEO vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
ALMAGEL NEO – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.