Slunečnicový olej (rafinovaný deodorizovaný slunečnicový olej) – do 1 l.
Popis dávkové formy
Průhledná olejovitá kapalina světle žluté až tmavě žluté barvy, bez žluklého zápachu. Nazelenalý odstín je povolen.
Farmakokinetika
Absorpce z duodena (vyžaduje přítomnost žlučových solí, tuků a normální funkci slinivky břišní) je 12–50 %. Váže se na krevní beta-lipoproteiny. Když je metabolismus bílkovin narušen, transport se stává obtížným. Čas potřebný k dosažení maximální koncentrace (TCmax) – 4 hodiny Ukládá se ve všech orgánech a tkáních, zejména v tukové tkáni. Do placenty proniká v nedostatečném množství: 20–30 % koncentrace v krvi matky proniká do krve plodu. Přechází do mateřského mléka.
Metabolizuje se v játrech na deriváty s chinonovou strukturou (některé z nich mají vitaminovou aktivitu). Vylučuje se žlučí – více než 90 % (některé množství se reabsorbuje a prochází enterohepatální cirkulací), ledvinami – 6 % (ve formě glukuronidů kyseliny tokoferonové a jejího gama-laktonu).
Vylučuje se pomalu, zejména u nedonošených a novorozenců, u kterých je možná akumulace.
Farmakodynamika
Vitamín rozpustný v tucích. Má antioxidační vlastnosti (odstraňuje toxiny z těla), zabraňuje tvorbě peroxidů (odstraňuje a omezuje jejich tvorbu z membránových lipidů) a poskytuje ochranu nenasyceným mastným kyselinám; podílí se na tvorbě mezibuněčné hmoty, kolagenu a elastických vláken pojivové tkáně, hladkého svalstva cév a trávicího traktu. Obnovuje narušenou kapilární cirkulaci, normalizuje kapilární a tkáňovou permeabilitu, zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.
Indikace
Prevence hypovitaminózy E.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, těžká ateroskleróza koronárních tepen, infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembolie.
S opatrností
Hypoprotrombinémie (na pozadí nedostatku vitaminu K – může být zhoršena dávkou vitaminu E vyšší než 400 IU).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutná konzultace s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Prevence hypovitaminózy E.
Pro dospělé a děti od 10 let:
– muži — 10 mg/den (10 kapek roztoku 50 mg/ml, 5 kapek roztoku 100 mg/ml nebo 2 kapky roztoku 300 mg/ml),
– ženy — 8 mg/den (8 kapek roztoku 50 mg/ml, 4 kapky roztoku 100 mg/ml nebo 1 kapka roztoku 300 mg/ml),
– těhotná — 10 mg/den (10 kapek roztoku 50 mg/ml, 5 kapek roztoku 100 mg/ml nebo 2 kapky roztoku 300 mg/ml),
– kojící matky — 11–12 mg/den (11–12 kapek roztoku 50 mg/ml, 5–6 kapek roztoku 100 mg/ml nebo 2 kapky roztoku 300 mg/ml).
– až do 3 let — 3–6 mg/den (3–6 kapek roztoku 50 mg/ml, 2–3 kapky roztoku 100 mg/ml nebo 1 kapka roztoku 300 mg/ml),
– 3-10 let — 7 mg/den (7 kapek roztoku 50 mg/ml, 3 kapky roztoku 100 mg/ml nebo 1 kapka roztoku 300 mg/ml).
Dávka a délka léčby hypovitaminózy E jsou individuální a závisí na závažnosti stavu.
Je třeba vzít v úvahu, že 1 kapka 50–100–300 mg/ml roztoku z očního kapátka obsahuje přibližně 1, 2 a 6,5 mg tokoferol acetátu.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Použití velkých dávek léku může způsobit dyspeptické poruchy, sníženou výkonnost, slabost, tromboflebitidu, plicní embolii, trombózu, zvýšenou aktivitu kreatinkinázy, kreatiurii, hypercholesterolemii a růst bílých vlasů v oblastech alopecie při vezikulární epidermolýze.
Interakce
Zvyšuje účinek glukokortikoidů a nesteroidních protizánětlivých léků, antioxidantů.
Zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu vitamínů A, D, srdečních glykosidů.
Užívání vitamínu E ve vysokých dávkách může způsobit nedostatek vitamínu A v těle.
Cholestyramin, colestipol a minerální oleje snižují absorpci alfa-tokoferolacetátu.
Vysoké dávky železa zvyšují oxidační procesy v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.
Současné užívání vitaminu E v dávkách vyšších než 400 mg/den s antikoagulancii (kumarin a deriváty indandionu) zvyšuje riziko rozvoje hypoprotrombinémie a krvácení.
Při současném použití vitaminu E s cyklosporinem se absorpce cyklosporinu zvyšuje.
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém užívání v dávkách 400–800 U/den (1 mg = 1,21 IU) – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, extrémní únava, průjem, gastralgie, astenie.
Při dlouhodobém užívání v množství větším než 800 U/den – zvýšené riziko krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchou metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotickou kolitidou, sepsí, hepatomegalií, hyperbilirubinémií, selháním ledvin, sítnicí krvácení oční membrány, hemoragická mrtvice, ascites.
Symptomatické, vysazení léku, podávání glukokortikoidů.
Zvláštní instrukce
Tokoferoly se nacházejí v zelených částech rostlin, zejména v mladých klíčcích obilovin; Velké množství tokoferolů se nachází v rostlinných olejích (slunečnicový, bavlníkový, kukuřičný, arašídový, sójový, rakytník). Část z nich je obsažena v mase, tuku, vejcích, mléce.
Je třeba mít na paměti, že u novorozenců s nízkou porodní hmotností se může vyvinout hypovitaminóza E v důsledku nízké propustnosti placenty (krev plodu obsahuje pouze 20–30 % koncentrace vitaminu E v krvi matky).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Forma vydání
Olejový roztok pro perorální podání, 50 mg/ml, 100 mg/ml, 300 mg/ml.
25, 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených zátkou a uzávěrem.
10, 25, 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených polyetylenovými zátkami a šroubovacími polymerovými uzávěry nebo polymerovými uzávěry s těsnícím kuželem, nebo v importovaných hnědých skleněných lahvičkách, uzavřených importovanými kapátkovými zátkami a uzávěry nebo uzávěry s těsnícím kuželem.
Každá lahvička nebo lahvička s kapátkem je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici pro spotřebitelské balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Výrobce a podnik pro přijímání reklamací
424006, Rusko, Mari El Republic, Yoshkar-Ola, st. K. Marx, 121
Tel: (8362) 42-03-12
Fax: (8362) 45 00–00
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 13.09.2024
Analogy (synonyma) léčiva alfa-Tokoferol acetát
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®