
Aertal prášek obsahuje 0,1 g účinné látky v jednom sáčku aceklofenak a pomocné látky: sorbitol, aspartam, oxid titaničitý, hypromelóza, aromata.
Tablety obsahují 0,1 g účinné látky aceklofenak v jedné tabletě a pomocné látky: glyceroldistearát, povidon, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, E171, makrogolstearát.
Aertal mast obsahuje 1,5 g účinné látky aceklofenak 100 g masti a pomocné látky: tekutý parafín, voda, methyl a propyl parahydroxybenzoát, emulzní vosk.
Forma vydání
Lék je dostupný ve formě:
- prášek pro přípravu suspenze – 3 g sáčky, 20 sáčků v balení;
- Aertal 100 mg potahované tablety, v balení po 20 a 60 kusech;
- masti jednotné konzistence, bílé barvy, v bílé tubě, hmotnost – 60 g.
Farmakologický účinek
Protizánětlivé činidlo. Není to steroid.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Účinná látka aceklofenak snižuje aktivitu a intenzitu syntézy prostaglandinů a prostacyklinů, které vedou k rozvoji zánětlivého procesu. To je způsobeno vlastnostmi aceklofenaku inhibujícími enzymy. cyklooxygenáza.
Přípravek zmírňuje zánět, zmírňuje bolest, snižuje otoky a otoky (pokud revmatismus). Má antipyretický účinek.
Mast má lokální analgetický účinek. Po aplikaci se pomalu roztírá po celém těle. Při perorálním podání se aktivně váže na albuminy v krvi a maximální koncentrace dosahuje 2,5–3 hodiny po podání. Špatně se metabolizuje a do 4 hodin se vylučuje z těla gastrointestinálním traktem a ledvinami.
Indikace pro použití přípravku Aerthal
Pilulky, k čemu jsou?
Tablety Aertal jsou předepsány ke zmírnění bolesti a snížení zánětu u výše uvedených onemocnění.
Léčivý přípravek ve formě masti se používá pro místní působení:
Kontraindikace
Forma tablet a prášku:
- žaludeční vřed и zhoršená gastritida;
- léková alergie na účinnou látku;
- porucha krvácení;
- onemocnění jater a ledvin v akutní fázi;
- selhání srdce a stát poté operace bypassu koronární tepny;
- mladší 18 let nebo těhotenství.
Kontraindikací masti je poškození celistvosti kůže v místě aplikace a kožní alergie (kopřivka). Ve výše uvedených případech se lék ve formě masti používá opatrně.
Nežádoucí účinky
- nevolnost, zvracení, žaludeční vředy, ztráta chuti k jídlu, řídká nebo tvrdá stolice, dysfunkce jater;
- emoční nestabilita, bolest hlavy, třes, nadměrná excitabilita, problémy se sluchem a zrakem;
- problémy s ledvinami, edém;
- narušení normální činnosti srdečního svalu, arytmie, vysoký krevní tlak;
- vyrážka, kopřivka, Quinckeův edém, anafylaktický šok.
Ve vzácných případech se při použití krému Aertal objevují fotosenzitivní reakce na kůži.
Návod k použití Aertalu (metoda a dávkování)
Návod k použití tablet
Orálně, během jídla. Pijte hodně tekutiny. Užívejte 100 mg ráno a 100 mg večer. V případě renální a jaterní insuficience by u starších pacientů měl být lék užíván pod dohledem lékaře.
Prášek pro suspenze
Předepište 1 prášek pro přípravu suspenzí 2krát denně. Při užívání léku v tekuté formě dochází k rychlejšímu terapeutickému účinku a je snazší upravit dávku. Někteří pacienti lépe přijímají tekuté formy léků a považují je za bezpečnější než tablety a injekce.
Masti
Mast se aplikuje zevně. Jeden hrášek smetany (2 g) se vetře 6x denně na 2 cm3 povrchu.
Nadměrná dávka
V případě předávkování dochází k výraznému nárůstu nežádoucích účinků. Léčba: provést výplach žaludku, vzít aktivního uhlí nebo jakýkoli jiný enterosorbent, odstranit nežádoucí příznaky.
Interakce
Kombinujte opatrně kyselina acetylsalicylová, Digoxin, perorální antikoncepce, přípravky obsahující lithium a draslík, glukokortikosteroidy, methotrexát, Cyklosporin a antikoagulancia.
Terapeutický účinek diuretik a antihypertenziv je snížen.
V přítomnosti Cukrovka, pečlivě sledujte hypoglykemický index.
Podmínky prodeje
Je vyžadován předpis.
Podmínky skladování
Na chladném a tmavém místě (15 až 25 °C). Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Aertal tablety a prášek – 4 roky.
Zvláštní instrukce
Vzhledem k nežádoucím účinkům může užívání léku ovlivnit koncentraci, proto je třeba dbát opatrnosti při obsluze strojů.